यूनिवर्सिटी ऑफ पेनसिल्वेनिया स्कूल ऑफ मेडिसिन के अब्रामसन कैंसर सेंटर (एसीसी) की एक शोध टीम ने पाया कि ट्यूमर गर्म है या ठंडा, यह कैंसर कोशिकाओं में अंतर्निहित जानकारी से निर्धारित होता है। “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique अर्बुद composition of patients.
पेंसिल्वेनिया पेरेलमैन स्कूल ऑफ मेडिसिन विश्वविद्यालय में गैस्ट्रोएंटरोलॉजी और सेल और विकासात्मक जीवविज्ञान के प्रोफेसर बेन स्टैंगर ने कहा कि टी कोशिकाएं ट्यूमर के प्रति किस हद तक आकर्षित होती हैं, यह ट्यूमर-विशिष्ट जीन द्वारा नियंत्रित होता है। ट्यूमर को बढ़ने के लिए, उन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली के हमलों से बचना होगा। इसके दो तरीके हैं: ठंडे ट्यूमर या गर्म ट्यूमर में विकसित होना जो टी कोशिकाओं को ख़त्म कर सकता है, ट्यूमर कोशिकाओं को रोगी की प्रतिरक्षा प्रणाली को होने वाले नुकसान से प्रभावी ढंग से बचाता है।
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to रोग - प्रतिरक्षाचिकित्सा. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
टीम ने सेल लाइनों की एक श्रृंखला तैयार की जो अग्न्याशय के ट्यूमर की विशेषताओं की नकल करती है, जिसमें उनमें मौजूद प्रतिरक्षा कोशिकाओं के प्रकार भी शामिल हैं। भविष्य में, ये ट्यूमर सेल लाइनें विभिन्न ट्यूमर विषमता वाले राज्यों के विशिष्ट उपप्रकारों के लिए उपचार को और अधिक पहचानने और अनुकूलित करने में मदद कर सकती हैं।
