फाउंडेशनवन सीडीएक्स (एफ1सीडीएक्स) कैंसर बायोमार्कर डिटेक्शन विधि को नवंबर 2017 में एफडीए द्वारा 324 विभिन्न जीनों का पता लगाने के लिए मंजूरी दी गई थी जो माइक्रोसैटेलाइट अस्थिरता (एमएसआई) ट्यूमर उत्परिवर्तन लोड सहित 5 ट्यूमर प्रकारों में व्यवहार्य उत्परिवर्तन की पहचान कर सकते हैं। इसके अलावा, केरुइस आणविक मानचित्र विश्लेषण न केवल आनुवंशिक परीक्षण (पता लगाए गए जीन की संख्या 592 है) कर सकता है, बल्कि प्रोटीन परीक्षण (सीआईएसएच, पाइरोडिंग), एमएसआई परीक्षण इत्यादि भी कर सकता है, परीक्षण आइटम अधिक व्यापक हैं, और दवा चयन अधिक सटीक है.
ये परीक्षण उच्च एमएसआई (एमएसआई-एच) या बेमेल मरम्मत दोष (डीएमएमआर) अनपेक्टेबल या मेटास्टैटिक गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्यूमर वाले मरीजों के लिए फायदेमंद हैं, पेम्ब्रोलिज़ुमाब (कीट्रूडा) स्वीकार कर सकते हैं और संभावित लाभ हो सकते हैं। उपचार का मार्गदर्शन करने के लिए जांच अन्य आणविक मार्करों और लक्ष्यों की भी पहचान कर सकती है। प्रतिरक्षा जांच बिंदु अवरोधकों ने गैस्ट्रिक कैंसर, विशेष रूप से गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल एमएसआई-एच ट्यूमर वाले रोगियों में कुछ आश्चर्यजनक परिणाम दिखाए हैं। संयोजन चिकित्सा के माध्यम से बृहदान्त्र और अग्नाशय के कैंसर में चेकपॉइंट अवरोधकों की प्रतिक्रिया दर को बढ़ाने के प्रयास किए जा रहे हैं। शोधकर्ता यह समझने के लिए कई इम्यूनोथेरेपी दवाओं के संयोजन पर शोध कर रहे हैं कि क्या वे उन ट्यूमर में प्रतिक्रिया उत्पन्न कर सकते हैं जो एकल-एजेंट थेरेपी के लिए प्रभावी नहीं हैं। क्लिनिकल परीक्षण डिज़ाइन किए गए हैं, और इन बीमारियों की प्रतिक्रिया दर में सुधार करने के प्रयास में इम्यूनोथेरेपी को वर्तमान में कीमोथेरेपी और विकिरण थेरेपी के साथ जोड़ा जा रहा है।
अगले कुछ वर्षों में सटीक दवा तेजी से परिपक्व हो जाएगी, जिससे चिकित्सकों को बायोमार्कर और लक्ष्य को वर्तमान प्रौद्योगिकियों की तुलना में अधिक प्रभावी ढंग से पहचानने की अनुमति मिलेगी। सटीक दवा-आनुवांशिक परीक्षण के माध्यम से, अधिक कैंसर रोगियों को उपचार दक्षता में सुधार, जीवन रक्षा और जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने के लिए सबसे उपयुक्त एंटी-कैंसर दवाओं को चुनने का अवसर मिलेगा।
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