March 2024: The Food and Drug Administration has granted approval for the use of nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) in conjunction with cisplatin and gemcitabine as the initial treatment for adult patients with unres..
Helmikuu 2024: Elintarvike- ja lääkevirasto on nopeuttanut kahden lääkkeen, enfortumabi vedotiini-ejfv:n (Padcev, Astellas Pharma) ja pembrolitsumabin (Keytruda, Merck) hyväksymisprosessia. Nämä lääkkeet on tarkoitettu paikallisten ihmisten hoitoon..
Elokuu 2021: Elintarvike- ja lääkevirasto on hyväksynyt nivolumabin (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Co.) sellaisten potilaiden adjuvanttihoitoon, joilla on uroteliaalisyöpä (UC), joilla on suuri uusiutumisen riski radiaatin jälkeen.
Elokuu 2021: Elintarvike- ja lääkevirasto on hyväksynyt Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma US, Inc.), Nectin-4-suunnatun vasta-aineen ja mikrotubuluksen estäjän yhdistelmän aikuisille potilaille, joilla on
Elokuu 2021: Elintarvike- ja lääkevirasto antoi nopeutetun hyväksynnän sakutsutsumabigovitekaanille (Trodelvy, Immunomedics Inc.) potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen uroteelisyöpä (mUC) ja jotka ovat saaneet aiemmin.