Brukinsa zanubrutinib

Diciembre de 2021: BRUKINSA (Zanubrutrinib) es un medicamento recetado de BeiGene limitado. BRUKINSA se utiliza para tratar adultos con linfoma de células del manto (MCL), macroglobulinemia de Waldenström (WM) y linfoma de la zona marginal (MZL) que han tenido al menos un células cancerosas tratamiento. La macroglobulinemia de Waldenström es un tipo de macroglobulinemia causada por la enfermedad de Waldenström (WM). Los pacientes pueden comprar Brukinsa online.

Cuando se toma a la dosis diaria total autorizada de 320 mg, se ha encontrado que BRUKINSA® (zanubrutinib) bloquea el 100 por ciento de BTK en las células sanguíneas y del 94 al 100 por ciento de BTK en los ganglios linfáticos. Aún no se ha determinado el impacto de inhibir totalmente la BTK en los resultados del tratamiento.

BRUKINSA es un tratamiento para personas que han tenido al menos un tratamiento previo para el linfoma de células del manto (MCL).

La aprobación de BRUKINSA se basó en la tasa de respuesta. Este uso aún se está evaluando para ver si tiene algún beneficio clínico. No se sabe que BRUKINSA sea seguro o eficaz en niños.

La proteína tirosina quinasa de Bruton (BTK) se ha relacionado con el MCL.

¿Por qué es útil un inhibidor de BTK en el tratamiento del linfoma de células del manto (MCL)?

El MCL es causado por células B malignas que proliferan y se diseminan rápidamente.
BTK (tirosina quinasa de Bruton) es una proteína que ayuda a que las células B malignas crezcan y se propaguen al enviarles señales.
El bloqueo de BTK puede ayudar a inhibir esta señalización.
Aún no se ha determinado el impacto de inhibir totalmente la BTK en los resultados del tratamiento.

¿Qué tan bien funciona Brukinsa?

En 2 estudios clínicos, 118 pacientes con MCL recibieron BRUKINSA después de al menos 1 terapia previa. En ambos estudios clínicos, el 84% de los pacientes respondieron al tratamiento, conocido como la tasa de respuesta general, y casi el 80% continuó respondiendo durante un año o más. 

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Brukinsa?

BRUKINSA puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

Hemorragia es un problema hemorrágico peligroso que puede provocar la muerte. Si también está tomando un anticoagulante, su riesgo de hemorragia puede aumentar. Si tiene algún signo o síntoma de sangrado, informe a su médico, que incluye:

• sangre en las heces o heces negras (parece alquitrán)
• orina rosada o marrón
• sangrado inesperado o sangrado que es severo o que no puede controlar
• vómito con sangre o vómito que parece café molido
• tos con sangre o coágulos de sangre
• aumento de hematomas
• mareo
• debilidad
• confusión
• cambios en tu habla
• dolor de cabeza que dura mucho tiempo.

Infecciones que puede ser grave y provocar la muerte. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene fiebre, escalofríos o síntomas similares a los de la gripe.

• Disminución del recuento de células sanguíneas. La disminución de los recuentos sanguíneos (glóbulos blancos, plaquetas y glóbulos rojos) es común con BRUKINSA, pero también puede ser grave. Su proveedor de atención médica debe realizarle análisis de sangre durante el tratamiento con BRUKINSA para controlar sus recuentos sanguíneos.
• Segundos cánceres primarios. Se han producido nuevos cánceres en personas durante el tratamiento con BRUKINSA, incluidos cánceres de piel. Use protección solar cuando esté al aire libre bajo la luz del sol.
• Problemas del ritmo cardíaco (fibrilación auricular y aleteo auricular). Informe a su proveedor de atención médica si presenta alguno de los siguientes signos o síntomas:
  
  • su ritmo cardíaco es rápido o irregular
  • sentirse aturdido o mareado
  • desmayarse (desmayarse)
  • falta de aliento
  • molestias en el pecho

¿Cómo se toma Brukinsa?

La dosis recomendada de BRUKINSA es de 320 mg al día, que son cuatro cápsulas de 80 mg. Su médico puede recomendarle tomar BRUKINSA: dos veces al día o una vez al día.

Las cápsulas de BRUKINSA deben tomarse enteras con agua; no las abra, rompa ni mastique. BRUKINSA se puede tomar con o sin alimentos.

Su dosis y horario pueden modificarse o interrumpirse. por su médico para satisfacer sus necesidades de tratamiento individuales, incluido el manejo de los efectos secundarios.

Aprobaciones 

Aprobación como en diciembre de 2021.

BRUKINSA está aprobado en las siguientes indicaciones y regiones:

• Para el tratamiento del linfoma de células del manto (MCL) en pacientes adultos que han recibido al menos una terapia previa (Estados Unidos, noviembre de 2019)^a;
• Para el tratamiento del MCL en pacientes adultos que han recibido al menos una terapia previa (China, junio de 2020) ^b;
• Para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC) o el linfoma linfocítico pequeño (SLL) en pacientes adultos que han recibido al menos un tratamiento previo (China, junio de 2020) ^b;
• Para el tratamiento del MCL recidivante o refractario (Emiratos Árabes Unidos, febrero de 2021);
• Para el tratamiento de la macroglobulinemia de Waldenström (MW) en pacientes adultos (Canadá, marzo de 2021);
• Para el tratamiento de pacientes adultos con MW que hayan recibido al menos una terapia previa (China, junio de 2021)^b;
• Para el tratamiento del MCL en pacientes adultos que han recibido al menos una terapia previa (Canadá, julio de 2021);
• Para el tratamiento del MCL en pacientes adultos que hayan recibido al menos una terapia previa (Chile, julio de 2021);
• Para el tratamiento de pacientes adultos con MCL que hayan recibido al menos una terapia previa (Brasil, agosto de 2021);
• Para el tratamiento de pacientes adultos con MW (Estados Unidos, agosto de 2021);
• Para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de zona marginal (MZL) que hayan recibido al menos un régimen basado en anti-CD20 (Estados Unidos, septiembre de 2021) *;
• Para el tratamiento de pacientes adultos con MCL que hayan recibido al menos una terapia previa (Singapur, octubre de 2021);
• Para el tratamiento del MCL en pacientes que han recibido al menos una terapia previa (Israel, octubre de 2021);
• Para el tratamiento de pacientes adultos con WM que hayan recibido al menos una terapia previa, o en tratamiento de primera línea para pacientes no aptos para quimioinmunoterapia (Australia, octubre de 2021);
• Para el tratamiento de pacientes adultos con MCL que hayan recibido al menos una terapia previa (Australia, octubre de 2021);
• Para el tratamiento de pacientes adultos con MCL que hayan recibido al menos una terapia previa (Rusia, octubre de 2021);
• Para el tratamiento del linfoma de células del manto (LCM) en pacientes adultos que han recibido al menos una terapia previa (Arabia Saudita, noviembre de 2021); y
• Para el tratamiento de pacientes adultos con MW que hayan recibido al menos una terapia previa o tratamiento de primera línea de pacientes no aptos para quimioinmunoterapia (Unión Europea, noviembre de 2021).

Precio de Brukinsa en India

El El costo de la cápsula oral Brukinsa de 80 mg está entre $ 3500-4000 para un suministro de 120 cápsulas, dependiendo de la farmacia que visite.

¿Puedo comprar Brukinsa online?

Sí, puedes comprar Brukinsa online. Muchas farmacias en línea lo venden en línea, pero solo con recetas válidas.

Para obtener más información, llame, envíe un mensaje o WhatsApp +91 961588 1588.

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