Bruginsa zanubrutinib

Dec 2021: BRUKINSA (Zanubrutrinib) er et receptpligtigt lægemiddel fra BeiGene Ltd. BRUKINSA bruges til at behandle voksne med mantelcellelymfom (MCL), Waldenströms makroglobulinæmi (WM) og marginal zone lymfom (MZL), som har haft mindst én tidligere kræft behandling. Waldenströms makroglobulinæmi er en type makroglobulinæmi forårsaget af Waldenströms (WM). Patienter kan køb Brukinsa online.

Når det tages i den godkendte samlede daglige dosis på 320 mg, har BRUKINSA® (zanubrutinib) vist sig at blokere 100 procent af BTK i blodceller og 94 procent til 100 procent af BTK i lymfeknuder. Virkningen af ​​fuldstændig hæmning af BTK på behandlingsresultater er endnu ikke fastlagt.

BRUKINSA er en behandling til personer, der har haft mindst én tidligere behandling for mantelcellelymfom (MCL).

Godkendelsen af ​​BRUKINSA var baseret på svarprocenten. Denne brug bliver stadig evalueret for at se, om den har nogen klinisk fordel. BRUKINSA vides ikke at være sikker eller effektiv hos børn.

Proteinet Brutons tyrosinkinase (BTK) er blevet relateret til MCL.

Hvorfor er en BTK-hæmmer nyttig i behandlingen af ​​mantelcellelymfom (MCL)?

MCL er forårsaget af ondartede B-celler, der prolifererer og spreder sig hurtigt.
BTK (Brutons tyrosinkinase) er et protein, der hjælper maligne B-celler med at vokse og spredes ved at sende signaler til dem.
BTK blokade kan være med til at hæmme denne signalering.
Virkningen af ​​fuldstændig hæmning af BTK på behandlingsresultater er endnu ikke fastlagt.

Hvor godt virker Brukinsa?

I 2 kliniske undersøgelser, 118 patienter med MCL modtog BRUKINSA efter mindst 1 tidligere behandling. I begge kliniske undersøgelser reagerede 84 % af patienterne på behandlingen, kendt som den overordnede responsrate, og næsten 80 % fortsatte med at reagere i et år eller længere. 

Hvad er de mulige bivirkninger af Brukinsa?

BRUKINSA kan forårsage alvorlige bivirkninger, herunder:

blødning er et farligt blødningsproblem, der kan føre til døden. Hvis du også tager et blodfortyndende middel, kan din risiko for blødning øges. Hvis du har tegn eller symptomer på blødning, skal du fortælle det til din læge, herunder:

• blod i din afføring eller sort afføring (ligner tjære)
• lyserød eller brun urin
• uventet blødning eller blødning, der er alvorlig, eller som du ikke kan kontrollere
• opkast blod eller opkast, der ligner kaffegrund
• hoste blod eller blodpropper
• øget blå mærker
• svimmelhed
• Svaghed
• forvirring
• ændringer i din tale
• hovedpine, der varer længe.

Infektioner det kan være alvorligt og kan føre til døden. Fortæl din læge med det samme, hvis du har feber, kulderystelser eller influenzalignende symptomer.

• Fald i antallet af blodlegemer. Nedsat blodtal (hvide blodlegemer, blodplader og røde blodlegemer) er almindelige med BRUKINSA, men kan også være alvorlige. Din læge bør tage blodprøver under behandling med BRUKINSA for at kontrollere dine blodtal.
• Anden primære kræftformer. Nye kræftformer er sket hos mennesker under behandling med BRUKINSA, herunder hudkræft. Brug solbeskyttelse, når du er udenfor i sollys.
• Hjerterytmeproblemer (atrieflimren og atrieflimren). Fortæl din læge, hvis du har nogle af følgende tegn eller symptomer:
  
  • dit hjerteslag er hurtigt eller uregelmæssigt
  • føler dig lys eller svimmel
  • gå ud (svag)
  • forpustet
  • ubehag i brystet

Hvordan tages Brukinsa?

Den anbefalede dosis af BRUKINSA er 320 mg dagligt, hvilket er fire 80 mg kapsler. Din læge kan anbefale at tage BRUKINSA: to gange dagligt eller én gang dagligt.

BRUKINSA kapsler skal tages hele med vand – må ikke åbnes, knækkes eller tygges. BRUKINSA kan tages med eller uden mad.

Din dosis og tidsplan kan blive ændret eller afbrudt af din læge for at imødekomme dine individuelle behandlingsbehov, herunder håndtering af bivirkninger.

Godkendelser 

Godkendelser som i december 2021.

BRUKINSA er godkendt i følgende indikationer og områder:

• Til behandling af mantelcellelymfom (MCL) hos voksne patienter, som har modtaget mindst én tidligere behandling (USA, november 2019)^a;
• Til behandling af MCL hos voksne patienter, der har modtaget mindst én tidligere behandling (Kina, juni 2020) ^b;
• Til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) eller lille lymfatisk lymfom (SLL) hos voksne patienter, som har modtaget mindst én tidligere behandling (Kina, juni 2020) ^b;
• Til behandling af recidiverende eller refraktær MCL (Forenede Arabiske Emirater, februar 2021);
• Til behandling af Waldenströms makroglobulinæmi (WM) hos voksne patienter (Canada, marts 2021);
• Til behandling af voksne patienter med WM, som har modtaget mindst én tidligere behandling (Kina, juni 2021)^b;
• Til behandling af MCL hos voksne patienter, der har modtaget mindst én tidligere behandling (Canada, juli 2021);
• Til behandling af MCL hos voksne patienter, der har modtaget mindst én tidligere behandling (Chile, juli 2021);
• Til behandling af voksne patienter med MCL, som har modtaget mindst én tidligere behandling (Brasilien, august 2021);
• Til behandling af voksne patienter med WM (USA, august 2021);
• Til behandling af voksne patienter med marginal zone lymfom (MZL), som har modtaget mindst ét ​​anti-CD20-baseret regime (USA, september 2021)*;
• Til behandling af voksne patienter med MCL, som har modtaget mindst én tidligere behandling (Singapore, oktober 2021);
• Til behandling af MCL hos patienter, der har modtaget mindst én tidligere behandling (Israel, oktober 2021);
• Til behandling af voksne patienter med WM, som har modtaget mindst én tidligere behandling, eller i førstelinjebehandling til patienter, der er uegnede til kemo-immunterapi (Australien, oktober 2021);
• Til behandling af voksne patienter med MCL, som har modtaget mindst én tidligere behandling (Australien, oktober 2021);
• Til behandling af voksne patienter med MCL, som har modtaget mindst én tidligere behandling (Rusland, oktober 2021);
• Til behandling af mantelcellelymfom (MCL) hos voksne patienter, der har modtaget mindst én tidligere behandling (Saudi-Arabien, november 2021); og
• Til behandling af voksne patienter med WM, som har modtaget mindst én tidligere behandling eller førstelinjebehandling af patienter, der er uegnede til kemo-immunterapi (EU, november 2021).

Brukinsa pris i Indien

pris for Brukinsa oral kapsel 80 mg er mellem $ 3500-4000 for en forsyning af 120 kapsler, alt efter hvilket apotek du besøger.

Kan jeg købe Brukinsa online?

Ja, du kan købe Brukinsa online. Mange onlineapoteker sælger det online, men med kun gyldige recepter.

For mere information ring, besked eller WhatsApp +91 961588 1588.

Klik link. for ordinationsoplysninger om Brukinsa.