এমআরডি এবং সিএআর টি-সেল থেরাপির মধ্যে সম্পর্ক বোঝা
ক্যান্সার চিকিৎসায় MRD কি? মেজারেবল রেসিডুয়াল ডিজিজ বা এমআরডি হল খুব কম ক্যান্সার কোষের নাম যা চিকিৎসার পরে বা চলাকালীন শরীরে থাকে। ফ্লো সাইটোমেট্রি, পলিমারেজ চেইন রিঅ্যাকশন (পিসিআর), বা পরবর্তী প্রজন্ম।
স্নায়বিক রোগে মেসেনকাইমাল স্টেম সেল থেরাপি
স্নায়বিক রোগগুলি বিশ্বজুড়ে বড় সমস্যা কারণ তারা প্রচুর মৃত্যু এবং অক্ষমতা সৃষ্টি করে। ঐতিহ্যগত চিকিত্সা সবসময় কাজ করে না, যা কোষ-ভিত্তিক থেরাপির মতো নতুন পদ্ধতির দিকে পরিবর্তন এনেছে। বেকা..
কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের চিকিৎসার জন্য এফডিএ দ্বারা CART T-সেল থেরাপি A2B530 কে অরফান ড্রাগ উপাধি দেওয়া হয়েছে
2024 সালের মার্চ মাসে, একটি সংবাদ বিজ্ঞপ্তিতে বলা হয়েছে যে A2B530 (A2 বায়োথেরাপিউটিকস), একটি CAR T-সেল থেরাপি, কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের চিকিৎসার জন্য অরফান ড্রাগ উপাধি দেওয়া হয়েছে যা কার্সিনোইমব্রায়োনিক অ্যান্টিজেন (CEA) প্রকাশ করে এবং HLA-A*02 এক্সপ্রেস হারিয়েছে।
Iovance এর Amtagvi একটি কঠিন টিউমারের জন্য প্রথম টি-সেল থেরাপি হিসাবে USFDA দ্বারা অনুমোদিত
আইওভেন্স বায়োথেরাপিউটিকসের প্রথম ধরণের ইমিউনোথেরাপি এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল। এর মানে হল যে টি-সেল থেরাপি, যা কিছু ধরণের ব্লাড ক্যান্সারের চিকিত্সার উপায় পরিবর্তন করেছে, এখন সরাসরি শক্ত টিউমারগুলিতে ব্যবহার করা যেতে পারে। ওষুধটি..
Amivantamab-vmjw EGFR exon 20 সন্নিবেশ-মিউটেটেড নন-স্মল সেল ফুসফুস ক্যান্সার ইঙ্গিতের জন্য USFDA দ্বারা অনুমোদিত
ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন 1 মার্চ, 2024-এ কার্বোপ্ল্যাটিন এবং পেমেট্রেক্সডের সংমিশ্রণে amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) অনুমোদন করেছে। এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর (EGFR) এক্সন 20 ইনসার্টিও সহ রোগীদের।
কেমোথেরাপি সহ ওসিমেরটিনিব ইউএসএফডিএ দ্বারা ইজিএফআর-মিউটেটেড নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সারের জন্য অনুমোদিত
স্থানীয়ভাবে উন্নত বা মেটাস্ট্যাটিক নন-স্মল সেল ফুসফুস ক্যান্সার (la/mNSC..) রোগীদের জন্য প্ল্যাটিনাম-ভিত্তিক কেমোথেরাপির সংমিশ্রণে খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন ওসিমেরটিনিব (টাগ্রিসো, অ্যাস্ট্রাজেনেকা ফার্মাসিউটিক্যালস এলপি) অনুমোদন করেছে।
লাইফিলিউসেল ইউএসএফডিএ দ্বারা অসংশোধনযোগ্য বা মেটাস্ট্যাটিক মেলানোমার জন্য অনুমোদিত
ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন 16 ফেব্রুয়ারী, 2024-এ lifileucel (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.) কে ত্বরান্বিত অনুমোদন দিয়েছে। এই অনুমোদনটি প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের জন্য যাদের অসংশোধনযোগ্য বা মেটাস্ট্যাটিক মেলানোমা হয়েছে।
টেপোটিনিব মেটাস্ট্যাটিক নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সারের জন্য USFDA দ্বারা অনুমোদিত
ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন আনুষ্ঠানিকভাবে টেপোটিনিব (টেপমেটকো, ইএমডি সেরোনো, ইনক।) অনুমোদন করেছে 15 ফেব্রুয়ারি, 2024-এ মেটাস্ট্যাটিক নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সার (NSCLC) যাদের মেসেনকাইমাল-এপিথেলিয়াল ট্রানজিশন (M.
মেটাস্ট্যাটিক প্যানক্রিয়াটিক অ্যাডেনোকার্সিনোমার প্রথম-সারির চিকিত্সার জন্য আইরিনোটেকান লাইপোসোম USFDA দ্বারা অনুমোদিত
ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন মেটাস্ট্যাটিক প্যানক্রিয়েটিক অ্যাডেনোকার্সিনোমার চিকিত্সার জন্য 13 ফেব্রুয়ারি, 2024 তারিখে অক্সালিপ্ল্যাটিন, ফ্লুরোরাসিল এবং লিউকোভোরিনের সাথে ইরিনোটেকান লাইপোসোম (অনিভিড, ইপসেন বায়োফার্মাসিউটিক্যালস, ইনক.) অনুমোদন করেছে।
এরডাফিটিনিব স্থানীয়ভাবে উন্নত বা মেটাস্ট্যাটিক ইউরোথেলিয়াল কার্সিনোমার জন্য USFDA দ্বারা অনুমোদিত
এরডাফিটিনিব (বালভারসা, জ্যানসেন বায়োটেক) খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন কর্তৃক 19 জানুয়ারী, 2024-এ অনুমোদিত হয়েছিল, FGFR3 জেনেটিক পরিবর্তনের প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের জন্য যাদের স্থানীয়ভাবে উন্নত বা মেটাস্ট্যাটিক ইউরোথেলিয়াল কার্সিনোমা (mUC) আছে। প্যাটি..