Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
Април 2022 г.: Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) одобри Opdualag (nivolumab и relatlimab-rmbw), нова, първа в класа комбинация с фиксирана доза ниволумаб и релатлимаб, прилагана като единична интравенозна инфузия, f.
Март 2022 г.: Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), биспецифичен gp100 пептид-HLA-насочен активатор на CD3 Т клетки, е лицензиран от Администрацията по храните и лекарствата за HLA-A*02:01-позитивни възрастни пациенти с нерезектаб. .
Август 2021: Мелфалан флуфенамид (Pepaxto, Oncopeptides AB) в комбинация с дексаметазон е получил ускорено одобрение от Администрацията по храните и лекарствата за възрастни пациенти с рецидив или огнеупорен множествен миел.
На 15 февруари 2019 г. пембролизумаб (KEYTRUDA, Merck) беше одобрен от Администрацията по храните и лекарствата за адювантно лечение на пациенти с меланом със засягане на лимфни възли след пълна резекция. Одобрението ..
В допълнение към бързата и трайна загуба на тегло и други ползи за здравето, бариатричната хирургия сега е свързана с 61% намален риск от злокачествен меланом, който е най-смъртоносният рак на кожата, най-тясно свързан с прекомерните заболявания.