Uşaqlıqda beyin şişinin dərman inkişafında böyük bir irəliləyiş var. Uşaqlarda beyin şişləri uşaqlarda daha çox rast gəlinən bədxassəli xəstəlikdir. Son araşdırmalar yeni bir kokteyl dərmanının uşaqlıqda yayılmış beyin şişlərini müalicə edə biləcəyini tapdı.
Cancer Cell” magazine recently announced that in the UK, about 400 children develop brain şişlər each year, of which the prevalence of boys is slightly higher than that of girls.
Are we able to take advantage of the results of tumor gene testing and tailor-made treatments, a strategy often referred to as personalized medicine? This treatment strategy can produce very good results for patients with brain tumors.
Neural myeloblastoma (medulloblastoma) is one of the most common bədxassəli şişlər of the cerebellum. This beyin şişi grows rapidly and most often occurs in children around the age of 5. Müalicə variantları include surgery, radiation, and chemotherapy. Although great progress has been made in treatment methods and techniques, the success rate of treating myeloblastoma still lags far behind other children’s malignancies. In particular, myeloblastoma is a highly aggressive malignancy. Only 40% of patients with medulloblastoma survive, compared with other tumors of a less severe type-with a survival rate of more than 80%.
Researchers in the United States have discovered a new combination therapy for the treatment of highly aggressive neyroblastoma. In laboratory tests, the drug killed xərçəng cells without any toxicity to normal cells, and researchers hope to conduct clinical trials of the drug. Robert Wechsler-Reya, an adjunct professor at the Sanford Burnham Prebys Medical Institute, said: “Our goal is to confirm that the drug has low toxicity properties. Because doctors and patients in this case urgently require new clinical treatment options, we will soon apply the drug from the laboratory to clinical treatment.
Digər dərmanlarla birləşərək, şişləri inhibe edən yeni birləşmələr in vitro və in vivo olaraq taranır.
Klinik for neuroblastoma are often very challenging because of the limited number of patients. In addition, coupled with the variability of the disease, most treatments are only effective for one subtype of patient. Understanding which patients will respond to this treatment is one of the main goals of the trial.
"Şiş genlərinə əsaslanan xüsusi müalicələr inkişaf etdirə bilsək - ümumiyyətlə fərdi müalicə adı verilən bir strategiya - bu, müəyyən şişləri olan xəstələrə böyük bir müjdə verə bilər."
Dörd fərqli nöroblastoma növü var və üçüncü qrup şişləri olan xəstələr ən pis proqnoza sahibdirlər - xəstələrin yalnız 40% -i uzun müddət yaşayır. Əksinə, digər nöroblastomaların uzun müddətli həyatı nisbətən optimistdir və xəstələrin təxminən 80% -i uzun müddət sağ qala bilər.
Neyroblastomalı üçüncü qrup xəstələrin əksəriyyəti nəzarət olunmayan hüceyrə bölünməsinin və şişlərin əmələ gəlməsinin səbəbi olan MYC onkogeninin yüksək ekspresiyasına malikdir.
There was a study on mice with a third type of neural tube cell tumors that showed histone deacetylase inhibitors (HDACIs) and phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors (PI3KIs) might stop mice and people from making neurotubular glioblastomas without doing too much damage to normal cells.
We found several histone deacetylase inhibitors that can kill MYC oncogene-activated neural tube cell tumors without harming normal cell agents (HDACIs),” said Pei Yanxin, an assistant professor at the National Children’s Tibb Mərkəzi Vaşinqton, DC
The most effective of these compounds is panobinostat, which has entered clinical trials in other xərçəng növləri, but has not yet been tested on neuroblastoma.” Dr. Kun-Wei, a postdoctoral researcher at Stanford University, added: “Several other studies have revealed that the mechanism of action of panobinostat is to promote the activation of the FOXO1 gene that can interfere with the oncogenes of MYC.
Phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors (PI3KIs) are also thought to have the effect of activating the FOXO1 gene. We hypothesized that panobinostat and phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors (PI3KIs) could work together to block Xərçəng Cell yaşamaq.
“It is true that the combined treatment of these two drugs can significantly increase the survival of patients with tumors carrying the MYC gene compared to using a single drug alone.”
