Qeyri-Hodgkin T-hüceyrəli lenfoma kimi yetkin T-hüceyrəli şişlər yüksək invaziv və dərmana davamlıdır və xəstələrin proqnozu çox vaxt pis olur. Bu yaxınlarda iki məqalədən ibarət "Nature" seriyası qeyri-Hodgkin T-hüceyrəli lenfoma patogenezinin yeni şərhini dərc etdi və beləliklə, bu növ bədxassəli lenfoma üçün yeni müalicə üsullarının effektiv inkişafı üçün yeni bir istiqamət təmin etdi.
İlk araşdırmada Wartewig komandası gec başlayan T-hüceyrə lenfomasının transgenik siçan modelini qurmaq üçün ITK-SYK sintez zülalından istifadə etdi (Nature. Doi: 10.1038 / nature24649) və PDCD1-in tək və ya ikiqat nüsxəsinin olduğunu aşkar etdi. PD1 zülalını kodlayan gen silindi. T hüceyrəli lenfoma sürətli bədxassəli transformasiyaya məruz qalır və siçan modelinin ölümünü sürətləndirir. Bundan əlavə, PD1 və ya PD-L1 inhibitorlarının tətbiqi oxşar təsirlər yarada bilər. Müvafiq mexanizm ondan ibarətdir ki, PD1 PTEN ifadəsini tənzimləyir və şişin bədxassəli proliferasiya yolunu PI3K inhibə edir.
Başqa bir məqalədə Maciocia et al. TRBC10.1038-müsbət T-hüceyrəli karsinomanı müalicə etmək üçün TRBC4444-ni deyil, xüsusi olaraq TRBC1-ni hədəf alan CAR-T hüceyrələrinin qurulması üçün kimerik antigen reseptoru T hüceyrə immunoterapiyası (CAR-T) terapiyası (Nat Med. Doi: 2 / nm.1). Şiş hüceyrələrini öldürərkən, infeksiya ilə mübarizə aparmaq üçün kifayət qədər T hüceyrələri buraxır. Bu metodun klinik sınaqlarına 2018-ci ildə rəsmi olaraq start veriləcək.
Nature baş redaktoru Megan Cully, yuxarıda göstərilən əhəmiyyətli tapıntıların yetkin T hüceyrəli malignitelerin müalicəsi üçün yeni bir müalicə strategiyası təmin etdiyini və bu şişlərin PD1 və ya PDL1 inhibitorları ilə müalicə üçün uyğun olmadığını xəbərdar etdiyini söylədi.
