abirateroon asetaat, Janssen Biotech, GROOTHEID, mCRPC, Niraparib
Niraparib en abirateroon-asetaat plus prednisoon word deur die FDA goedgekeur vir BRCA-gemuteerde metastatiese kastrasie-weerstandige prostaatkanker
Augustus 2023: Die vaste dosis kombinasie van niraparib en abirateroon asetaat (Akeega, Janssen Biotech, Inc.), saam met prednisoon, is goedgekeur deur die Food and Drug Administration vir volwasse pasiënte met kastrasie-weerstand.
Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc, Darolutamied, docet axel, Nubeq
Darolutamide-tablette is deur die FDA goedgekeur vir metastatiese hormoon-sensitiewe prostaatkanker
August 2022: Darolutamide (Nubeqa, Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.) tablets combined with docetaxel were approved by the Food and Drug Administration for adult patients with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHS..
gallium Ga 68 gozetotied, Locametz, lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, mCRPC, Novartis, Pluvicto, PSMA
Pluvicto is deur die FDA goedgekeur vir metastatiese kastrasie-weerstandige prostaatkanker
April 2022: Die Food and Drug Administration het Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, Advanced Accelerator Applications USA, Inc., 'n Novartis-maatskappy) goedgekeur vir die behandeling van volwasse pasiënte met prostaat-spesifieke mem.
Doppler, ED, erektiele disfunksie, HIFU, HIFU balk, Ultraklank met hoë intensiteit gefokus, prostaat selle
Ultraklank met hoë intensiteit gefokus
Maart 2022: HIFU (High Intensity Focused Ultrasound) is 'n toonaangewende terapie wat gefokusde, hoë-energie ultraklankgolwe gebruik om kankeragtige dele van die prostaatklier te verhit en dood te maak. Die teikenweefsel word verhit tot 880 tot 980 grade..
GnRH, HERO, Myovant Wetenskappe, oral gonadotropin-releasing hormone, ORGOVYX, reseptor antagonis, relugolix
Die FDA het relugolix goedgekeur vir die behandeling van gevorderde prostaatkanker
August 2021: The first oral gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor antagonist, relugolix (ORGOVYX, Myovant Sciences, Inc.), was approved by the Food and Drug Administration on December 18, 2020, for adult patients with met..