Дослідницька група з Онкологічного центру Абрамсона (ACC) Медичної школи Університету Пенсільванії виявила, що те, гаряча чи холодна пухлина, визначається інформацією, вбудованою в самі ракові клітини. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique пухлина composition of patients.
Бен Стангер, професор гастроентерології та клітинної та біології розвитку Медичного факультету Університету Пенсільванії Перелмана, сказав, що ступінь залучення Т-клітин до пухлин регулюється специфічними для пухлини генами. Щоб пухлини росли, їм потрібно уникати нападів імунної системи. Є два шляхи: перерости в холодні пухлини або гарячі пухлини, які можуть виснажувати Т-клітини, ефективно захищаючи пухлинні клітини від пошкодження імунної системи пацієнта.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to імунотерапія. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
Команда створила серію клітинних ліній, що імітують характеристики пухлин підшлункової залози, включаючи типи імунних клітин, які вони містять. У майбутньому ці клітинні лінії пухлин можуть допомогти подальшому виявленню та оптимізації лікування конкретних підтипів пацієнтів з різними станами неоднорідності пухлини.
