Дослідницька група під керівництвом Національної університетської системи охорони здоров’я (NUHS) і Медичної школи Університету Дьюка використала геномну технологію, щоб краще зрозуміти кишкову метаплазію (IM), відомий фактор ризику раку шлунка. Пацієнти з ІМ мають у шість разів більше шансів захворіти на рак шлунка, ніж ті, у кого його немає. Це дослідження є важливою частиною амбітного дослідження, спрямованого на те, щоб зрозуміти, чому в одних людей розвивається рак шлунка, а в інших – ні. Дослідження, опубліковане в провідному журналі дослідження раку Cancer Cell, також може допомогти виявити пацієнтів, інфікованих H. pylori.
За статистикою Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ), рак шлунка є третім за кількістю смертельних випадків раком у світі, з понад 300 смертей щороку в Сінгапурі. Вважається, що хвороба спричинена інфекцією H. pylori, але її можна вилікувати, якщо її виявити вчасно. На жаль, більш ніж у двох третин пацієнтів рак шлунка діагностується лише на запущеній стадії.
Попередні генетичні дослідження ІМ в основному зосереджувалися на пацієнтів, у яких був діагностований рак шлунка, але неможливо передбачити виникнення та розвиток стану пацієнта. Це нове дослідження є першим, яке всебічно склало карту генів і може допомогти нам краще передбачити можливість виникнення та розвитку хвороби.
