Брукінса занубрутиніб

Грудень 2021: BRUKINSA (занубрутрініб) відпускається за рецептом BeiGene ТОВ BRUKINSA використовується для лікування дорослих із мантійно-клітинною лімфомою (MCL), макроглобулінемією Вальденстрема (WM) і лімфомою маргінальної зони (MZL), які мали принаймні один попередній рак лікування. Макроглобулінемія Вальденстрема - це тип макроглобулінемії, спричинений хворобою Вальденстрема (WM). Пацієнти можуть купити Brukinsa онлайн.

Було виявлено, що при прийомі в дозволеній загальній добовій дозі 320 мг BRUKINSA® (занубрутиніб) блокує 100 відсотків BTK в клітинах крові і від 94 до 100 відсотків BTK в лімфатичних вузлах. Вплив повного пригнічення BTK на результати лікування ще не визначено.

BRUKINSA — це засіб для лікування людей, які раніше отримували принаймні одне лікування від мантійноклітинної лімфоми (MCL).

Схвалення BRUKINSA було засноване на кількості відповідей. Це використання все ще оцінюється, щоб побачити, чи має воно будь-яку клінічну користь. Невідомо, що BRUKINSA є безпечним або ефективним у дітей.

Тирозинкіназа білка Брутона (BTK) пов’язана з MCL.

Чому інгібітор BTK корисний при лікуванні лімфоми мантійних клітин (MCL)?

MCL викликається злоякісними В-клітинами, які швидко проліферують і поширюються.
BTK (тирозинкіназа Брутона) - це білок, який допомагає злоякісним В-клітинам рости і поширюватися, посилаючи їм сигнали.
Блокада BTK може допомогти пригнічувати цю сигналізацію.
Вплив повного пригнічення BTK на результати лікування ще не визначено.

Наскільки добре працює Brukinsa?

У 2 клінічних дослідженнях, 118 пацієнтів з MCL отримували BRUKINSA після принаймні 1 попередньої терапії. В обох клінічних дослідженнях 84% пацієнтів відповіли на лікування, відоме як загальний рівень відповіді, і майже 80% продовжували відповідати протягом року або довше. 

Які можливі побічні ефекти Brukinsa?

BRUKINSA може викликати серйозні побічні ефекти, включаючи:

Крововилив є небезпечною проблемою кровотечі, яка може призвести до смерті. Якщо ви також приймаєте препарати для розрідження крові, ризик кровотечі може збільшитися. Якщо у вас є будь-які ознаки або симптоми кровотечі, повідомте свого лікаря, зокрема:

• кров у стільці або чорний стілець (схожий на смолу)
• рожева або коричнева сеча
• несподівана кровотеча або сильна кровотеча, яку ви не можете контролювати
• блювота кров’ю або блювота, схожа на кавову гущу
• відкашляти кров або згустки крові
• посилені синці
• запаморочення
• слабкість
• замішання
• зміни у вашому мовленні
• головний біль, що триває тривалий час.

Інфекції це може бути серйозним і може призвести до смерті. Негайно повідомте свого лікаря, якщо у вас є температура, озноб або симптоми, схожі на грип.

• Зниження кількості клітин крові. Зниження кількості крові (білих кров’яних тілець, тромбоцитів і червоних кров’яних тілець) є поширеним явищем для BRUKINSA, але також може бути важким. Ваш медичний працівник повинен зробити аналізи крові під час лікування BRUKINSA, щоб перевірити ваш аналіз крові.
• Другий первинний рак. Під час лікування BRUKINSA у людей виникли нові види раку, включаючи рак шкіри. Використовуйте захист від сонця, коли ви знаходитесь на вулиці на сонячному світлі.
• Проблеми з серцевим ритмом (фібриляція і тріпотіння передсердь). Повідомте свого лікаря, якщо у вас є будь-які з наступних ознак або симптомів:
  
  • серцебиття прискорене або нерегулярне
  • відчувати запаморочення або запаморочення
  • знепритомніти (знепритомніти)
  • задишка
  • дискомфорт у грудях

Як приймають Брукінса?

Рекомендована доза BRUKINSA становить 320 мг на добу, що становить чотири капсули по 80 мг. Ваш лікар може порекомендувати приймати BRUKINSA: двічі на день або один раз на добу.

Капсули BRUKINSA слід приймати цілими, запиваючи водою – не відкривати, не розбивати та не розжовувати. BRUKINSA можна приймати з їжею або без їжі.

Ваша доза та графік можуть бути змінені або перервані Вашим лікарем, щоб задовольнити ваші індивідуальні потреби в лікуванні, включаючи боротьбу з побічними ефектами.

Схвалення 

Схвалення станом на грудень 2021 року.

BRUKINSA схвалений у таких показаннях та регіонах:

• Для лікування лімфоми мантійних клітин (MCL) у дорослих пацієнтів, які отримували принаймні одну попередню терапію (США, листопад 2019 р.)^a;
• Для лікування MCL у дорослих пацієнтів, які отримували принаймні одну попередню терапію (Китай, червень 2020 р.) ^b;
• Для лікування хронічного лімфолейкозу (ХЛЛ) або малолімфоцитарної лімфоми (СЛЛ) у дорослих пацієнтів, які отримали принаймні одну попередню терапію (Китай, червень 2020 р.) ^b;
• Для лікування рецидиву або рефрактерної MCL (Об’єднані Арабські Емірати, лютий 2021 р.);
• Для лікування макроглобулінемії Вальденстрема (WM) у дорослих пацієнтів (Канада, березень 2021 р.);
• Для лікування дорослих пацієнтів із WM, які отримували принаймні одну попередню терапію (Китай, червень 2021 р.)^b;
• Для лікування MCL у дорослих пацієнтів, які отримували принаймні одну попередню терапію (Канада, липень 2021 р.);
• Для лікування MCL у дорослих пацієнтів, які отримували принаймні одну попередню терапію (Чилі, липень 2021 р.);
• Для лікування дорослих пацієнтів з MCL, які отримували принаймні одну попередню терапію (Бразилія, серпень 2021 р.);
• Для лікування дорослих пацієнтів із WM (США, серпень 2021 р.);
• Для лікування дорослих пацієнтів з лімфомою крайової зони (MZL), які отримували принаймні одну схему лікування на основі анти-CD20 (США, вересень 2021 р.)*;
• Для лікування дорослих пацієнтів з MCL, які отримували принаймні одну попередню терапію (Сінгапур, жовтень 2021 р.);
• Для лікування MCL у пацієнтів, які отримували принаймні одну попередню терапію (Ізраїль, жовтень 2021 р.);
• Для лікування дорослих пацієнтів з WM, які отримали принаймні одну попередню терапію, або в якості лікування першої лінії для пацієнтів, які не підходять для хіміо-імунотерапії (Австралія, жовтень 2021 р.);
• Для лікування дорослих пацієнтів з MCL, які отримували принаймні одну попередню терапію (Австралія, жовтень 2021 р.);
• Для лікування дорослих пацієнтів з MCL, які отримували принаймні одну попередню терапію (Росія, жовтень 2021 р.);
• Для лікування лімфоми мантійних клітин (MCL) у дорослих пацієнтів, які отримували принаймні одну попередню терапію (Саудівська Аравія, листопад 2021 р.); і
• Для лікування дорослих пацієнтів із WM, які отримували принаймні одну попередню терапію або лікування першої лінії пацієнтів, непридатних для хіміоімунотерапії (Європейський Союз, листопад 2021 р.).

Ціна Брукінса в Індії

Команда вартість оральної капсули Brukinsa 80 мг знаходиться між $ 3500-4000 на поставку 120 капсул, залежно від аптеки, яку ви відвідуєте.

Чи можу я купити Brukinsa онлайн?

Так, ви можете купити Brukinsa онлайн. Багато онлайн-аптек продають його в Інтернеті, але тільки за дійсними рецептами.

За додатковою інформацією телефонуйте, пишіть або WhatsApp +91 961588 1588.

Будь ласка, натисніть тут за відомості про призначення Брукінса.