Marso 2023: Ang unang kabanata ng memoir ni Sam Neill ay magiging isang napakalaking pagkabigla sa isang taong walang paunang kaalaman tungkol dito. Nagsisimula ito sa sapat na nakakatawa: isang mahusay na sinulid tungkol sa kanyang anak na si Elena na tinanong tungkol sa jo ng kanyang ama..
Brief Summary: A study of APRIL CAR-T cells therapy for patients with BCMA/TACI positive relapsed and/or refractory multiple myeloma Detailed Description: This is a single arm, open-label, si..
Hunyo 2022: Inaprubahan ng FDA ang gamot na azacitidine (Vidaza, Celgene Corp.) para sa mga batang may bagong diagnosed na juvenile myelomonocytic leukemia (JMML). Ang mga pharmacokinetics, pharmacodynamics, kaligtasan, at aktibidad ng azacitidine p..
Marso 2022: Pagkatapos ng apat o higit pang naunang linya ng therapy, kabilang ang isang proteasome inhibitor (PI), isang immunomodulatory agent (IMiD), at isang anti-CD38 monoclonal antibody, inaprubahan ng Food and Drug Administration ang ciltacabtagene au..
Marso 2022: Natuklasan ng mga mananaliksik ng University of Texas MD Anderson Cancer Center na ang axi-cel, isang autologous anti-CD19 chimeric antigen receptor (CAR T-cell therapy), ay isang ligtas at epektibong first-line therapy para sa mga pasyente na may.
Marso 2022: Inaprubahan ng Food and Drug Administration ang rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) kasabay ng chemotherapy para sa CD20-positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), Burkitt lymphoma (BL), Burkitt-like lymphoma..
Marso 2022: Ang Daratumumab + hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) at carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) plus dexamethasone ay inaprubahan ng Food and Drug Administration para sa mga adult na pasyente na may relaps.
Dis 2020: Natuklasan ng mga mananaliksik ng University of Texas MD Anderson Cancer Center na ang axi-cel, isang autologous anti-CD19 chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy, ay isang ligtas at epektibong first-line therapy para sa mga pasyenteng may ..
Nob 2021: Ang Asciminib (Scemblix, Novartis AG) ay binigyan ng pinabilis na pag-apruba ng Food and Drug Administration para sa mga pasyenteng may Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia (Ph+ CML) sa chronic phase (CP) na nagkaroon ng pr..
Oktubre 2021: Ang Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) ay naaprubahan ng Food and Drug Administration para sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na may relapsed o refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (LAHAT). Sa..