abiraterone acetate, Janssen Biotech, MAGNITUDE, mCRPC, Niraparib
Ang Niraparib at abiraterone acetate plus prednisone ay inaprubahan ng FDA para sa BRCA-mutated metastatic castration-resistant prostate cancer
Agosto 2023: Ang kumbinasyon ng nakapirming dosis ng niraparib at abiraterone acetate (Akeega, Janssen Biotech, Inc.), kasama ang prednisone, ay inaprubahan ng Food and Drug Administration para sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na may castration-resista..
Janssen Biotech, Monumental-1, maramihang myeloma, Talquetamab-tgvs, Talvey
Ang Talquetamab-tgvs ay nakatanggap ng pinabilis na pag-apruba para sa relapsed o refractory multiple myeloma
Agosto 2023: Ang Talquetamab-tgvs (Talvey, Janssen Biotech, Inc.) ay binigyan ng pinabilis na pag-apruba ng Food and Drug Administration para sa paggamot sa mga nasa hustong gulang na may relapsed o refractory multiple myeloma na sumailalim sa ..
Janssen Biotech, MajesTEC-1, NCT03145181, teclistamab-cqyv, Tecvayli
Ang Teclistamab-cqyv ay inaprubahan ng FDA para sa relapsed o refractory multiple myeloma
Nobyembre 2022: Ang unang bispecific B-cell maturation antigen (BCMA)-directed CD3 T-cell engager, teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.), ay binigyan ng pinabilis na pag-apruba ng Food and Drug Administration para sa adult pat..
Mga therapy sa CAR-T, mga receptor ng chimeric antigen, Tsina, ciltacabtagene autoleucel, Janssen Biotech, Alamat na biotech
Ang CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel), BCMA-Directed CAR-T Therapy, ay tumatanggap ng pag-apruba ng US FDA para sa paggamot sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na may relapsed o refractory multiple myeloma
Marso 2022: Ayon sa Johnson & Johnson, isang therapy na binuo ng kumpanya at ng partner nitong nakabase sa China na Legend Biotech Corp para gamutin ang isang uri ng white blood cell cancer ay inaprubahan ng US Food and Drug Administrati..
BCMA, CARVYKTI, ciltacabtagene autoleucel, ahente ng immunomodulatory, Janssen Biotech, ang inhibitor ng proteasome
Ang Ciltacabtagene autoleucel ay inaprubahan para sa relapsed o refractory multiple myeloma
Marso 2022: Pagkatapos ng apat o higit pang naunang linya ng therapy, kabilang ang isang proteasome inhibitor (PI), isang immunomodulatory agent (IMiD), at isang anti-CD38 monoclonal antibody, inaprubahan ng Food and Drug Administration ang ciltacabtagene au..
Amgen, carfilzomib, Darzalex Faspro, dexamethasone, Janssen Biotech, Kyprolis, maramihang myeloma
Ang Darzalex faspro, kyprolis, at dexamethasone ay inaprubahan ng FDA para sa multiple myeloma
Marso 2022: Ang Daratumumab + hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) at carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) plus dexamethasone ay inaprubahan ng Food and Drug Administration para sa mga adult na pasyente na may relaps.
Daratumumab, Darzalex Faspro, dexamethasone, Hyaluronidase-fihj, Janssen Biotech, pomalidomide
Ang Daratumumab at hyaluronidase-fihj plus pomalidomide at dexamethasone ay naaprubahan ng FDA para sa paggamot ng maraming myeloma
Agosto 2021: Ang Daratumumab at hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) ay naaprubahan ng Food and Drug Administration na sinamahan ng pomalidomide at dexamethasone para sa mga pasyenteng may sapat na gulang na may ..