1. Diagnoza dhe trajtimi i parë i kancerit të mushkërive
Pacienti Lu u diagnostikua me adenokarcinoma të mushkërive dhe metastaza në nyjet limfatike më 26 gusht 2005. Një lobektomia e poshtme e majtë u krye më 22 shtator 2005. Karboplatina e kombinuar me taksoterin u përdor 4 herë pas operacionit. Më 3 gusht 2007, për shkak të efuzionit pleural, diagnoza u konfirmua se ishte e përsëritur dhe ajo u trajtua me Tarceva (numri i cikleve nuk dihet). Më 8 janar 2008, progresi i kancerit u konstatua në riekzaminim dhe më pas u ndërpre trajtimi me Tarceva dhe filloi trajtimi me Libita për 16 cikle. Në të njëjtën kohë u konstatua metastaza vertebrale e hipit dhe u kryen 4 cikle Zetai.
2. Herën e parë për të marrë pjesë në provat klinike, gjendja është nën kontroll.
In July 2010, Mr. Lu reexamined a large area of brain metastasis and found dozens of small lesions in the brain. He also tested positive for the EML4-ALK fusion gene at the University of Chicago School of Medicine. The whole brain radiation therapy was then used to control the lesions, and the second phase of crizotinib drug trial was started at St. Louis University Hospital. During the treatment, the condition was stably controlled, but a re-examination in May 2012 found that the cancer had progressed slightly, and the tumor was suspected to be resistant to crizotinib. He stopped crizotinib on July 18, 2012.
3. Në provën e dytë klinike, tumori u zhduk dukshëm.
On August 6, 2012, Mr. Lu participated in the AP26113 drug gjykim klinik at Denver Hospital. In October, the PET examination showed that the tumor disappeared and the tumor në tru decreased and became large.
4. Zbuloni mutacione të rralla të gjeneve dhe prisni me padurim të merrni pjesë në provat e reja klinike
Riekzaminimi në korrik 2014, PET në të gjithë trupin tregoi: Lezionet e trurit ishin në thelb të qëndrueshme dhe gjoksi kishte përparim të dukshëm. Më 12 maj 2014, linjat qelizore të kultivuara të dyshuara anti-AP26113 (3 qeliza, më e madhe 1.1 cm) u kryen në Spitalin e Përgjithshëm të Massachusetts dhe vazhduan të merrnin AP26113.
In August 2014, the doctor called and found that Mr. Lu’s new tumor tissue sequencing detected rare or unseen mutations. This mutation was only reported in ALK-positive children’s neuroblastoma and inflammatory myofibroblastoma. Previous research reports and medical evidence have shown that crizotinib cannot cope with the resistant neuroblastoma caused by this mutation. New genetic test results indicate that Mr. Lu may need to find new drugs for treatment.
On December 8, 2014, after a doctor’s analysis and decision, Mr. Lu was approved to increase the dosage of AP26113 and changed it to 240 mg per day, so the drug replacement plan was temporarily delayed. After observing the efficacy, he decided whether to change the drug and participate in other clinical trials. The patient learned through the hospital that NIVOLUMAB monoclonal antibody Immunotherapy phase 3/4 drug test is recruiting lung cancer patients on a large scale, and Mr. Lu is fully confident of the future anti-cancer.
