Një ekip hulumtues nga Qendra e Kancerit Abramson (ACC) në Shkollën e Mjekësisë të Universitetit të Pensilvanisë zbuloi se nëse një tumor është i nxehtë apo i ftohtë përcaktohet nga informacioni i ngulitur në vetë qelizat e kancerit. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique tumor composition of patients.
Ben Stanger, një profesor i gastroenterologjisë dhe biologjisë së qelizave dhe zhvillimit në Shkollën e Mjekësisë të Universitetit të Pensilvanisë Perelman, tha se shkalla në të cilën qelizat T tërhiqen nga tumoret rregullohet nga gjenet specifike të tumorit. Në mënyrë që tumoret të rriten, ata duhet të shmangin sulmet nga sistemi imunitar. Ekzistojnë dy mënyra: të zhvillohen në tumore të ftohtë, ose tumore të nxehtë që mund të zbrazin qelizat T, duke mbrojtur në mënyrë efektive qelizat tumorale nga dëmtimi i sistemit imunitar të pacientit.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to Immunotherapy. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
Ekipi gjeneroi një seri linjash qelizore që imitojnë karakteristikat e tumoreve të pankreasit, përfshirë llojet e qelizave imune që ato përmbajnë. Në të ardhmen, këto linja të qelizave tumorale mund të ndihmojnë në identifikimin dhe optimizimin e mëtejshëm të trajtimit për nëntipet specifike të pacientëve me gjendje të ndryshme heterogjeniteti të tumorit.
