Clevelandská klinika Spojených štátov Eric D. His a kol. Uvádza sa, že diagnóza periférneho T-bunkového lymfómu (PTCL) v Spojených štátoch sa veľmi líši a často chýba dôležitá fenotypová informácia na úplné rozlíšenie lymfómu. Vzhľadom na nadchádzajúcu klasifikáciu Svetovej zdravotníckej organizácie by sa mala vyplniť medzera v testovaní vybraných markerov. Presná diagnóza je čoraz dôležitejšia, privedie nás do éry cielenej terapie PTCL. (Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2017; 17: 193-200.)
S prehlbovaním porozumenia jedinečnej populácie periférnych T-bunkových lymfómov (PTCL) sa stále objavujú výskumné metódy špecifické pre podtyp a presná diagnóza je čoraz dôležitejšia.
Štúdia získala údaje zo štúdie komplexných liečebných opatrení pre periférny T-bunkový lymfóm (COMPLETE) a uskutočnila metodickú analýzu pacientov s histopatologickou diagnózou PTCL. Štúdia COMPLETE je rozsiahla prospektívna kohortná štúdia pacientov s novým PTCL v USA. Výsledky ukazujú, že bolo zaradených 499 pacientov zo 40 akademických inštitúcií a 15 komunitných centier. Formulár základného hodnotenia sa zhromaždil v 493 prípadoch, z ktorých 435 (88%) bolo k dispozícii na analýzu. Najbežnejšími diagnózami sú PTCL, nešpecifikovaný PTCL (PTCL-NOS), anaplastický veľkobunkový lymfóm a angioimunoblastický T bunkový lymfóm (AITL). Každý pacient hodnotil v priemere 10 (0-21) markerov. CD30 sa rutinne hodnotí, ale expresia CD30 je nekonzistentná u pacientov, ktorí nie sú anaplastickým veľkobunkovým lymfómom. Iba 17% pacientov s PTCL-NOS hodnotilo expresiu PD1. CXCL13 je citlivejší indikátor AITL. Miera expresie pacientov s AITL je 84%, ale iba 3% pacientov s PTCL-NOS detekovali expresiu CXCL13. Výsledky hodnotenia markerov T buniek folikulárnych pomocníkov sú u pacientov v akademických inštitúciách a komunitách odlišné. Akademické inštitúcie hodnotia expresiu PD1 častejšie u pacientov s AITL (62% oproti 12%, P = 0.01).
