Výskumný tím z Abramson Cancer Center (ACC) na University of Pennsylvania School of Medicine zistil, že o tom, či je nádor horúci alebo studený, rozhodujú informácie uložené v samotných rakovinových bunkách. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique nádor composition of patients.
Ben Stanger, profesor gastroenterológie a bunkovej a vývojovej biológie na Perelmanovej lekárskej fakulte na Pennsylvánskej univerzite, uviedol, že miera príťažlivosti T buniek k nádorom je regulovaná génmi špecifickými pre nádor. Aby mohli nádory rásť, musia sa vyhnúť útokom imunitného systému. Existujú dva spôsoby: rozvinúť sa do studených nádorov alebo horúcich nádorov, ktoré môžu vyčerpať T bunky a účinne tak chrániť nádorové bunky pred poškodením imunitného systému pacienta.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to imunoterapia. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
Tím vytvoril sériu bunkových línií, ktoré napodobňujú vlastnosti nádorov pankreasu, vrátane typov imunitných buniek, ktoré obsahujú. V budúcnosti môžu tieto nádorové bunkové línie pomôcť ďalej identifikovať a optimalizovať liečbu pre špecifické podtypy pacientov s rôznymi stavmi heterogenity nádorov.
