Lenvatinib (Lenvima)
New oral anticancer drug Lenvima (lenvatinib) has recently been approved by Japan for the treatment of unresectable thyroid cancer. This is another important market that the drug has captured since it was approved by the United States in February of this year. Previously, lenvatinib was granted orphan drug status and priority review qualifications in the United States, Japan, and the European Union. The drug, as an innovative drug with significant public health benefits, will help address the severe unmet medical needs in the field of rakovina štítnej žľazy.
Eisai povedal, že Lenvima sa stane novým štandardom pre klinickú liečbu neresekovateľnej rakoviny štítnej žľazy. Priemysel je v súvislosti s Lenvimou veľmi optimistický a očakáva sa, že tento liek sa stane pre Eisai novou dojnou kravou, pričom ročné tržby dosahujú maximum viac ako 1 miliardy dolárov.
According to Eisai’s official information, in a large phase III SELECT study, lenvatinib significantly prolonged the progression-free survival of radioiodine-refractory differentiated thyroid cancer compared to placebo (PFS: 18.3 months vs 3.6 months At the same time, a significantly higher proportion of patients in the lenvatinib treatment group achieved nádor volume reduction (65% vs 2%). In addition, in another phase II study in Japan, lenvatinib also showed good efficacy and tolerance for medullary thyroid cancer and undifferentiated thyroid cancer.
Based on these results, Lenvima was approved by the Japanese regulatory agency to become the first molecular targeted therapy for unresectable thyroid cancer (including differentiated thyroid cancer, medullary thyroid cancer, and undifferentiated thyroid cancer).
V súčasnosti, hoci väčšina typov rakoviny štítnej žľazy sa dá liečiť, existuje len málo možností liečby, keď sa zhorší. Diferenciálny karcinóm štítnej žľazy (DTC) je najčastejším malígnym nádorom štítnej žľazy a jeho výskyt sa v posledných rokoch neustále zvyšuje.
Lenvatinib je perorálny inhibítor multireceptorovej tyrozínkinázy (RTK) s novým väzbovým režimom. Okrem inhibície iných RTK zapojených do proliferácie nádorov a onkogénnych signálnych dráh môže tiež selektívne inhibovať aktivitu receptora kinázy vaskulárneho endotelového rastového faktora (VEGF).
