මැයි 21 වන දින ඇමරිකානු වෛද්‍ය සංගමයේ ජර්නලයේ අන්තර්ජාලය ඔස්සේ ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද අධ්‍යයනයකින් පෙන්නුම් කළේ පෙනහළු පිළිකා පිළිකාවල බහු ජාන පරීක්ෂණ ඉලක්කගත ප්රතිකාර සඳහා ජානමය අසාමාන්‍යතා තෝරා ගැනීමට උපකාරී වන බවයි. ඉලක්කගත ප්රතිකාර ලබා නොගන්නා රෝගීන් හා සසඳන විට, පෙනහළු පිළිකා ගැලපුම් ප්රතිකාර ලබා ගන්නා රෝගීන්ට දිගු පැවැත්මක් ඇත. කෙසේ වෙතත්, මෙම ප්රතිකාර උපාය මාර්ගයෙන් රෝගියාගේ පැවැත්ම වැඩිදියුණු කළ හැකිද යන්න තහවුරු කර ගැනීම සඳහා සසම්භාවී සායනික පරීක්ෂණ අවශ්‍ය වේ.
The introduction of targeted therapy has changed the situation of lung cancer treatment by integrating පිළිකාව genotyping with treatment decisions. ඇඩිනොකාර්සිනෝමා is the most common type of lung cancer; 130,000 people are diagnosed with lung adenocarcinoma each year in the United States, and 1 million people are diagnosed with lung adenocarcinoma each year worldwide.
ලිපියේ පසුබිම් තොරතුරු පෙන්නුම් කරන්නේ පෙනහළු ඇඩිනොකාර්සිනෝමා වල ඔන්කොජීන් ධාවකයන්ගේ ක්‍රියාකාරකම් සංඛ්‍යාතය 50% වැඩි වනු ඇතැයි අපේක්ෂා කරන අතර මෙම රියදුරන්ගේ අණුක අසාමාන්‍යතා පිළිකා වර්ධනය සඳහා තීරණාත්මක වන බවයි. මෙම ධාවක "ක්‍රියාකාරී" ලෙස අර්ථ දක්වා ඇත්තේ ජෙනෝමයේ එක් එක් අසාමාන්‍ය ස්ථාන ඉලක්ක කර ගන්නා ඖෂධ ඉලක්ක කර ගැනීමෙන් ඒවා සෘණාත්මකව හැරවිය හැකි බැවිනි.
Dr. Mark G. Kris of the Memorial Sloan Kettering Cancer Center in New York et al. counted the frequency of carcinogenic drivers in patients with lung adenocarcinoma, and used this data to explore the proportion of patients who selected a certain targeted treatment together with overall survival . From 2009 to 2012, 14 centers in the පෙනහළු පිළිකාව Mutation Alliance recruited patients with metastatic lung adenocarcinoma and tested tumors in patients who met specific criteria for 10 oncogene driver factors. The study was published in JAMA (2014; doi: 10.1001 / jama.2014.3741).
අධ්යයනය අතරතුර, පර්යේෂකයන් රෝගීන් 1 දෙනෙකුගේ පිළිකා මත අවම වශයෙන් 1007 ජානයක් පරීක්ෂා කර ඇති අතර, රෝගීන් 10 දෙනෙකුගේ පිළිකා මත ජාන 733 ක් (සම්පූර්ණ ජානමය රෝගීන්) පරීක්ෂා කර ඇත. රෝගීන් 733 න් 466 ක් (64%) පිළිකා කාරක ධාවකයක් සොයා ගත්හ. රෝගීන් 275 න් 1007 ක් (28%) ඉලක්කගත ප්‍රතිකාරයක් තෝරා ගැනීමට හෝ සායනික පරීක්‍ෂණවලට ඇතුළත් වීමට මෙම ප්රතිඵල භාවිත කළහ.
ඔන්කොජන් රියදුරෙකු රැගෙන ඉලක්කගත ඖෂධ ප්රතිකාර ලබා ගත් රෝගීන් 260 දෙනෙකුගේ මධ්‍ය පැවැත්ම වසර 3.5 කි. ඔන්කොජින් රියදුරෙකු රැගෙන ගිය නමුත් ඉලක්කගත චිකිත්සාවකට භාජනය නොවූ රෝගීන් 318 දෙනෙකුගේ මධ්යන්ය පැවැත්ම වසර 2.4 කි; රියදුරු සොයා නොගත් රෝගීන් 360 දෙනෙකුගේ මධ්යන්ය පැවැත්ම වසර 2.1 කි.
The researchers came to the conclusion that multiple genetic testing can help physicians choose a method of treating පෙනහළු පිළිකාව. Although patients with a certain target drug target driver gene will prolong survival after treatment, the design of this study cannot draw decisive conclusions about the difference in survival caused by oncogene driver.
මූලාශ්රය: ලිලැක් උද්යානය
