1. පෙනහළු පිළිකා හඳුනා ගැනීම සහ පළමු ප්‍රතිකාරය
ලු රෝගියාට පෙනහළු ඇඩිනොකාර්සිනෝමා සහ වසා ගැටිති වල පරිවෘත්තීය රෝග විනිශ්චය 26 අගෝස්තු 2005 දින සිදු විය. 22 සැප්තැම්බර් 2005 දින වම් පහළ ලොබෙක්ටෝමි සිදු කරන ලදී. ශල්‍යකර්මයෙන් පසු 4 වතාවක් ටැක්සෝටෙරේ සමඟ ඒකාබද්ධව කාබොප්ලැටින් භාවිතා කරන ලදී. 3 අගෝස්තු 2007 වන දින, ප්ලූරල් එෆියුෂන් හේතුවෙන්, රෝග විනිශ්චය නැවත නැවත සිදු වන බව තහවුරු කරන ලද අතර, ඇය Tarceva සමඟ ප්රතිකාර කරන ලදී (චක්ර සංඛ්යාව නොදන්නා). 8 ජනවාරි 2008 වන දින නැවත පරීක්ෂා කිරීමේදී පිළිකා ප්‍රගතිය සොයා ගන්නා ලද අතර පසුව Tarceva ප්‍රතිකාරය නතර කර ලිබිටා ප්‍රතිකාරය චක්ර 16ක් සඳහා ආරම්භ කරන ලදී. ඒ සමගම, පෘෂ්ඨවංශික උකුල් වල පරිවෘත්තීය සොයා ගන්නා ලද අතර Zetai හි චක්ර 4 ක් සිදු කරන ලදී.
2. සායනික පරීක්ෂණ සඳහා සහභාගී වීමට පළමු වරට, තත්ත්වය පාලනය කර ඇත.
In July 2010, Mr. Lu reexamined a large area of brain metastasis and found dozens of small lesions in the brain. He also tested positive for the EML4-ALK fusion gene at the University of Chicago School of Medicine. The whole brain radiation therapy was then used to control the lesions, and the second phase of crizotinib drug trial was started at St. Louis University Hospital. During the treatment, the condition was stably controlled, but a re-examination in May 2012 found that the cancer had progressed slightly, and the පිළිකාව was suspected to be resistant to crizotinib. He stopped crizotinib on July 18, 2012.
3. දෙවන සායනික පරීක්ෂණයේදී, ගෙඩිය පැහැදිලිවම අතුරුදහන් විය.
On August 6, 2012, Mr. Lu participated in the AP26113 drug සායනික අත්හදා බැලීම at Denver Hospital. In October, the PET examination showed that the tumor disappeared and the මොළයේ ගෙඩියක් decreased and became large.
4. දුර්ලභ ජාන විකෘති සොයා නව සායනික පරීක්ෂණ සඳහා සහභාගී වීමට බලාපොරොත්තු වන්න
2014 ජුලි මාසයේ නැවත පරීක්ෂා කිරීම, මුළු සිරුරම PET පෙන්නුම් කළේ: මොළයේ තුවාල මූලික වශයෙන් ස්ථායී වූ අතර පපුවේ පැහැදිලි ප්රගතියක් ඇති විය. 12 මැයි 2014 වන දින, මැසචුසෙට්ස් මහ රෝහලේදී සැක කරන ලද AP26113 වසා ගැටිති (සෛල 3, විශාලතම 1.1 සෙ.මී.) සංස්කෘතික සෛල රේඛා සිදු කරන ලද අතර එය දිගටම AP26113 ලබා ගන්නා ලදී.
In August 2014, the doctor called and found that Mr. Lu’s new tumor tissue sequencing detected rare or unseen mutations. This mutation was only reported in ALK-positive children’s නියුරෝබ්ලාස්ටෝමා and inflammatory myofibroblastoma. Previous research reports and medical evidence have shown that crizotinib cannot cope with the resistant neuroblastoma caused by this mutation. New genetic test results indicate that Mr. Lu may need to find new drugs for treatment.
On December 8, 2014, after a doctor’s analysis and decision, Mr. Lu was approved to increase the dosage of AP26113 and changed it to 240 mg per day, so the drug replacement plan was temporarily delayed. After observing the efficacy, he decided whether to change the drug and participate in other clinical trials. The patient learned through the hospital that NIVOLUMAB monoclonal antibody immunotherapy phase 3/4 drug test is recruiting lung cancer patients on a large scale, and Mr. Lu is fully confident of the future anti-cancer.
