ජූලි 2021: බීටා තැලසීමියා යනු ශරීරය පුරා ඔක්සිජන් ප්‍රවාහනය කරන ප්‍රෝටීන වන හිමොග්ලොබින් සංඝටකයක් නිපදවීමට සම්බන්ධ ජානයක විකෘති වීම නිසා ඇති වන පාරම්පරික රෝගයකි. මෙම විකෘති නිසා හිමොග්ලොබින් සෑදීම තහනම් හෝ සීමා වන අතර එමඟින් පරිණත රතු රුධිර සෛල හිඟයක් සහ අඛණ්ඩ රක්තහීනතාවය මෙන්ම යකඩ අතිරික්තයක් ඇති වේ.
බීටා තැලසීමියා රෝගයට හේතු වන විකෘතිය ලොව පුරා මිලියන 80-90 අතර ජනතාවකට හෝ ජනගහනයෙන් සියයට 1.5 කට පමණ බලපායි.
දරුවන්ට ජාන විකෘතිය බොහෝ විට උරුම වන්නේ වාහකයන් වන නමුත් තත්වයේ කිසිදු සලකුනක් නොපෙන්වන දෙමව්පියන්ගෙන් ය. දරුවාට බීටා තැලසීමියා වැළඳීමේ සම්භාවිතාව 25%ක් වන අතර මෙම තත්ත්වය තුළ තම දෙමාපියන් මෙන් රෝග ලක්ෂණ රහිත වාහකයෙකු වීමට 50%ක සම්භාවිතාවක් ඇත.
Many individuals with beta-තැලසීමියාව need regular blood transfusions for the rest of their lives (transfusion-dependent thalassemia), which can cause a variety of health problems, including iron excess, which can harm the heart, liver, and endocrine system.
අනෙක් අයට පැවැත්ම සඳහා නිතිපතා රුධිර පාරවිලයනය අවශ්‍ය නොවනු ඇත (රුධිර පාරවිලයනය මත යැපෙන්නේ නැත), කෙසේ වෙතත්, ඔවුන් වෙනත් සෞඛ්‍ය ගැටලු සමඟ thrombosis, පෙනහළු අධි රුධිර පීඩනය, වකුගඩු අසමත්වීම සහ කකුල් වල වණ වලින් පීඩා විඳිති.
බීටා තැලසීමියා රෝගය වෙන කවරදාටත් වඩා වේගයෙන් ව්‍යාප්ත වෙමින් පවතී
People from the Mediterranean, the Middle East, North Africa, India, and Central and Southeast Asia have been reported to have the highest prevalence of බීටා තැලසීමියාව. As a result of the rise in modern migration, instances are increasingly sprouting up in more places.
බීටා-තැලසීමියා රෝගීන් සඳහා වැඩෙන ඉල්ලුම සපුරාලීම සඳහා දකුණු මධ්‍යධරණී මුහුදේ රටවල් සම්පත් වැඩි කර ඇත. උතුරු හා බටහිර යුරෝපයේ සෞඛ්‍ය විශේෂඥයින් සහ දේශපාලනඥයින් මෙම ප්‍රවනතාව හඳුනාගෙන සිටියත්, රෝගය හට ගැනීම සහ රටාවන් පිළිබඳ ස්ථිර දත්ත ඔවුන්ට නොමැත. දත්ත නොමැතිව ගැටලුව විසඳීම සඳහා වූ මුල පිරීම් සඳහා ආයෝඡනය කිරීම අසීරු කරුණක් වන අතර නිවැරදි සපයන්නන් හඳුනා ගැනීමට රෝගීන්ට අපහසු වේ.
බීටා තැලසීමියා සහ කොවිඩ් -19
බීටා තැලසීමියා රෝගයට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ආරක්ෂිත රුධිර පරිත්‍යාග ඇතුළු විශාල දැනුමක් හා සම්පත් ප්‍රමාණයක් අවශ්‍ය වේ. COVID-19 වසංගතය ගෝලීය රුධිර සැපයුම කෙරෙහි සැලකිය යුතු බලපෑමක් ඇති කර ඇති අතර එමඟින් බොහෝ යුරෝපා සංගම් රටවල රුධිර පරිත්‍යාග පහත වැටෙන අතර සීමිත සම්පත් සහ අසනීප රෝගීන්ගේ ඉහළ සාන්ද්‍රණයක් ඇති නැගී එන සහ අඩු ආදායම්ලාභී රටවල සුවිශේෂී ගැටලු ඇති වේ. පරිත්‍යාගශීලීන්ගෙන් වැළකී සිටීම සහ පරිත්‍යාග කරන ස්ථාන වල සීමිත ධාරිතාව මෙන්ම රුධිර සැකසීම සහ සැපයුම් දාමයේ බාධා කිරීම් ද ලේ දන් දීම පහත වැටීමට හේතු විය.
බීටා තැලසීමියා රෝගයට නව ප්රතිකාර ක්‍රම
බොහෝ පුද්ගලයන් සුදුසුකම් නොලබන නමුත්, බීටා-තැලසීමියාවට දැන් ඇති එකම විසඳුම ප්‍රාථමික සෛල බද්ධ කිරීමකි. අධික වියදම් හෝ පරිත්‍යාගශීලියෙකු නොමැතිකම හේතුවෙන් ප්‍රාථමික සෛල බද්ධ කිරීම සඳහා සුදුසුකම් ලබන රෝගීන්ගෙන් 10%ක් පමණ ප්‍රමාණයකට පමණි. තවත් දිගුකාලීන උපාය මාර්ගයක් වන්නේ වාහක පිරික්සීම සහ අධ්‍යාපනය හරහා වැළැක්වීමයි, එය රටවල් කිහිපයක ඵලදායී බව ඔප්පු වී ඇත.
කෙසේ වෙතත්, මෑත කාලීනව සිදු වූ ප්රතිකාර ක්‍රම මඟින් බීටා තැලසීමියා රෝගයෙන් පෙළෙන රක්තහීනතාවයට ප්රතිකාර කිරීම සහ රතු රුධිර සෛල පාරවිලයනය මත රෝගීන් අඩු ලෙස යැපීමට ඉඩ සැලසීම අත්‍යවශ්‍යයි.
