Potrivit lui Jabbar și colab. Din Universitatea din Göteborg din Suedia, spectrometria de masă vizată bazată doar pe trei biomarkeri de lichid chistic poate identifica și evalua cu mare acuratețe posibilitatea de chisturi pancreatice dezvoltându-se în cancer pancreatic . Merită să facem alte studii pentru a confirma dacă această metodă experimentală poate ajuta la diagnosticarea cancerului la timp, poate interveni cu succes și poate preveni cancerul. (J Clin Oncol. Versiune online 22 noiembrie 2017)
Cystic lesions of the pancreas are very common in imaging, and about half are cancer pancreatic lesions. Therefore, accurate and specific diagnosis is essential for the correct treatment of patients. Unfortunately, the currently used diagnostic methods cannot effectively distinguish between pancreatic precancerous lesions and malignant pancreatic cystic lesions.
Cercetătorii au folosit probe de lichid chistic obținute prin puncție sub îndrumarea endoscopiei cu ultrasunete convenționale pentru analiză. Într-un studiu de cohortă a 24 de pacienți, metoda exploratorie de biologie a proteinelor a identificat 8 biomarkeri candidați care ar putea oferi informații despre transformarea malignă și displazia de grad înalt / modificările canceroase. Ulterior, analiza cantitativă a 30 de peptide marcate și spectrometria de masă de monitorizare a reacțiilor paralele au fost efectuate la 80 de pacienți din setul de date și 68 de pacienți în setul de verificare. Punctul final al studiului a fost rezultatul diagnosticului de patologie chirurgicală sau al urmăririi clinice.
The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).
