Ghid pentru tratamentul leucemiei acute cu fenotip mixt

Distribuie acest post

A study conducted at the Los Angeles Children ‘s Hospital is providing the best treatment for a rare invasive leukemia called mixed phenotype acute leukemia (MPAL).

Acest studiu (o sinteză cantitativă de 20 de ani a literaturii științifice) a constatat că tratamentul MPAL cu un regim de toxicitate scăzută este asociat cu un beneficiu clar al remisiunii și cu o posibilă supraviețuire pe termen lung. Aceste descoperiri au fost publicate în revista online „Leucemia” pe 27 februarie 2018.

MPAL accounts for 2% -5% of leukemia cases, which is historically difficult to treat, and the 5-year survival rate is less than 50%. The disease affects children and adults and is characterized by two common forms of leukemia: acute lymphocytic leukemia (ALL) and leucemie mieloidă acută (LMA).

Medicul trebuie să decidă dacă folosește ALL sau AML sau un amestec al celor două metode. Nu există un consens clar cu privire la care metodă este cea mai bună. Deoarece această boală este foarte rară, mii de pacienți nu au fost testați clinic pentru a determina cel mai bun plan de tratament. În schimb, numeroase rapoarte de caz mici, izolate și adesea conflictuale au fost publicate în reviste larg distribuite în întreaga lume.

Pentru a înțelege mai bine cercetările existente și a oferi medicilor îndrumări mai clare de tratament, Orgel și echipa de cercetare CHLA au efectuat prima analiză sistematică observațională și meta-analiză a MPAL. Echipa a redus în cele din urmă lista la 252 de lucrări conexe din 33 de țări, implicând 1,499 de pacienți. Constatarea lor cheie: Pacienții care au fost tratați inițial cu LLA (pacienți cu toxicitate semnificativ mai mică) au fost de 3 până la 5 ori mai predispuși să obțină remisiunea completă decât pacienții care au fost tratați cu LMA. Pacienții care au primit terapie mixtă s-au comportat cel mai prost.

Studiul evidențiază necesitatea importantă a studiilor clinice pentru a determina cel mai bun tratament pentru MPAL și ajută la promovarea tratamentului acestei boli rare.

Aboneaza-te la newsletter-ul nostru

Primiți actualizări și nu pierdeți niciodată un blog de la Cancerfax

Mai multe de explorat

Terapia cu celule CAR T pe bază de om: descoperiri și provocări
Terapia cu celule T CAR

Terapia cu celule CAR T pe bază de om: descoperiri și provocări

Terapia cu celule CAR T pe bază de om revoluționează tratamentul cancerului modificând genetic propriile celule imunitare ale pacientului pentru a ținti și distruge celulele canceroase. Prin valorificarea puterii sistemului imunitar al organismului, aceste terapii oferă tratamente puternice și personalizate cu potențial de remisie de lungă durată în diferite tipuri de cancer.

Înțelegerea sindromului de eliberare a citokinelor: cauze, simptome și tratament
Terapia cu celule T CAR

Înțelegerea sindromului de eliberare a citokinelor: cauze, simptome și tratament

Sindromul de eliberare a citokinelor (CRS) este o reacție a sistemului imunitar declanșată adesea de anumite tratamente precum imunoterapia sau terapia cu celule CAR-T. Aceasta implică o eliberare excesivă de citokine, provocând simptome variind de la febră și oboseală până la complicații care pot pune viața în pericol, cum ar fi afectarea organelor. Managementul necesită o monitorizare atentă și strategii de intervenție.

Nevoie de ajutor? Echipa noastră este pregătită să vă ajute.

Vă dorim o recuperare rapidă a celui drag și apropiat.

Incepe conversatia
Suntem online! Vorbeste cu noi!
Scanați codul
Buna,

Bine ați venit la CancerFax!

CancerFax este o platformă de pionierat dedicată conectării persoanelor care se confruntă cu cancer în stadiu avansat cu terapii celulare inovatoare, cum ar fi terapia CAR T-Cell, terapia TIL și studiile clinice din întreaga lume.

Spune-ne ce putem face pentru tine.

1) Tratamentul cancerului în străinătate?
2) Terapia cu celule T CAR
3) Vaccinul împotriva cancerului
4) Consultare video online
5) Terapia cu protoni