Ieri, FDA din SUA a anunțat aprobarea conjugatului anticorp-medicament Adcetris (brentuximab vedotin) de la Seattle Genetics în combinație cu chimioterapie pentru pacienții cu limfom Hodgkin clasic (cHL) în stadiul III sau IV tratat anterior. Această aprobare reprezintă o îmbunătățire a planului inițial de tratament pentru limfomul Hodgkin avansat, care a fost introdus în practica clinică în urmă cu mai bine de 40 de ani.
Lymphoma is a type of cancer that begins in the lymphatic system. The immune system helps the body fight infections and diseases. Lymphoma can develop almost anywhere in the body and can spread to nearby lymph nodes. It is divided into two types: Limfom Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma. Most patients with Hodgkin limfom belong to the classic type. In this type of lymph node, there are large abnormal lymphocytes (a type of white blood cell). Called Reed-Sternberg cells. Through early intervention, patients with Hodgkin’s lymphoma usually get long-term remission.
Într-un studiu clinic, potențialul Adcetris de a trata limfomul clasic Hodgkin a fost validat - cercetătorii au recrutat 1,334 de pacienți tratați care au primit anterior o medie de 6 cure de cicluri de 28 de zile înainte. Ulterior, au fost împărțiți în două grupuri, un grup a primit Adcetris și chimioterapie (AVD), iar celălalt grup a primit doar chimioterapie (ABVD). Studiile au arătat că pacienții care primesc terapie combinată au un risc cu 23% mai mic de progresie a bolii, deces sau necesitatea de a începe un nou tratament comparativ cu pacienții care primesc doar chimioterapie.
Adcetris combines antibodies and drugs, allowing antibodies to direct drugs to celule de limfom called CD30, approved for treatment of relapsed classic Hodgkin lymphoma, classic Hodgkin lymphoma with high risk of relapse or progression after stem cell transplantation, accepted Systemic anaplastic large cell lymphoma that other treatments are not effective, and primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma that does not work with other treatments.
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm601935.htm
