Forskere på Memorial Sloan Kettering Cancer Center og Massachusetts Institute of Technology har utviklet et nytt tre-trinns system som bruker nukleære medisiner for å målrette og eliminere tykktarmskreft. Forskerne oppnådde en 100% herdefrekvens i musemodellen og hadde ingen toksiske effekter knyttet til behandling. Forskningsrapporten ble publisert i November Journal of Nuclear Medicine.
Så langt har radioimmunterapi (målrettet terapi) ved bruk av antistoffmålrettede radionuklider for å behandle solide svulster begrenset effekt. "Dette er en ny studie. Det er en ikke-toksisk sekundær stråling til det normale vevet i menneskekroppen i behandlingen av tumordose." Steven m. Larson og Dr. Sarah Cheal forklarte: «Suksessen til musetumormodellen stammer fra teamet. Den unike kvaliteten til de utviklede reagensene, derimot, stammer fra reduserte praksismetoder, inkludert en terapeutisk diagnostisk metode som enkelt kan overføres til pasienter. "Denne metoden bruker et enkelt medikament for å diagnostisere og behandle sykdommer. Legemidlet finner først kreftceller og ødelegger dem deretter slik at friske celler ikke blir skadet. På denne måten reduseres bivirkninger og pasientens livskvalitet forbedres.
In this study, glycoprotein A33 (GPA33) was used to recognize A33 tumor antigen. DOTA-pretargeted radioimmunotherapy (PRIT) was tested on a mouse model. For randomly selected test mice, SPECT / CT imaging was used to monitor the treatment response, and the radiation absorbed dose of the tumor was calculated. The tested mice responded well. None of the evaluated mice showed signs of cancer under the microscope, and no significant radiation damage was seen in key organs including bone marrow and kidney.
100% kursrate i musemodellen er et velkomment funn, noe som indikerer at anti-GPA33-DOTA-PRIT vil være et effektivt radioimmunoterapiregime for GPA33-positiv kolorektal kreft.
Ifølge CDC er kolorektal kreft den tredje vanligste kreft som rammer menn og kvinner. I USA er det omtrent 140,000 50,000 nye tilfeller hvert år og XNUMX XNUMX dødsfall.
Larson og Cheal mener at hvis klinisk suksess oppnås, kan denne nukleære terapien utvides til andre kreftformer. Systemet er designet som et "plug and play"-system som kan akseptere en rekke antistoffer mot humane tumorantigener, og er i prinsippet anvendelig på alle faste og flytende svulster i menneskekroppen. De la til at "feltet for onkologi, spesielt ulike solide svulster inkludert tykktarm, bryst, bukspyttkjertel, melanom, lunge og spiserør, er det en enorm etterspørsel etter behandling av avansert sykdom."
