1. Diagnose og første behandling av lungekreft
Pasient Lu ble diagnostisert med lungeadenokarsinom og lymfeknutemetastase 26. august 2005. En venstre nedre lobektomi ble utført 22. september 2005. Carboplatin kombinert med taxotere ble brukt 4 ganger etter operasjonen. 3. august 2007, på grunn av pleural effusjon, ble diagnosen bekreftet å være tilbakevendende, og hun ble behandlet med Tarceva (antall sykluser er ukjent). 8. januar 2008 ble kreftfremgangen funnet ved reundersøkelsen, og deretter ble Tarceva-behandlingen stoppet og Libita-behandlingen startet i 16 sykluser. Samtidig ble vertebral hoftemetastase funnet og 4 sykluser med Zetai ble utført.
2. Første gang du deltar i kliniske studier, er tilstanden under kontroll.
I juli 2010 undersøkte Lu på nytt et stort område med hjernemetastaser og fant dusinvis av små lesjoner i hjernen. Han testet også positivt for EML4-ALK-fusjonsgenet ved University of Chicago School of Medicine. Hele hjernestrålebehandlingen ble deretter brukt til å kontrollere lesjonene, og den andre fasen av utprøvingen av stoffet crizotinib ble startet ved St. Louis University Hospital. Under behandlingen ble tilstanden stabilt kontrollert, men en ny undersøkelse i mai 2012 fant at kreften hadde utviklet seg noe, og svulst ble mistenkt for å være resistent mot crizotinib. Han sluttet med crizotinib 18. juli 2012.
3. I den andre kliniske studien forsvant svulsten åpenbart.
Den 6. august 2012 deltok herr Lu i AP26113-stoffet klinisk studie ved Denver Hospital. I oktober viste PET-undersøkelsen at svulsten forsvant og den svulst i hjernen minket og ble stort.
4. Oppdag sjeldne genmutasjoner og se frem til å delta i nye kliniske studier
Ny undersøkelse i juli 2014 viste PET for hele kroppen: Hjernelesjoner var i utgangspunktet stabile, og brystet hadde tydelig fremgang. Den 12. mai 2014 ble de mistenkte anti-AP26113 lymfe (3 celler, største 1.1 cm) dyrkede cellelinjene utført ved Massachusetts General Hospital og fortsatte å ta AP26113.
I august 2014 ringte legen og fant ut at Mr. Lus nye tumorvevssekvensering oppdaget sjeldne eller usynlige mutasjoner. Denne mutasjonen ble bare rapportert hos ALK-positive barn neuroblastom og inflammatorisk myofibroblastom. Tidligere forskningsrapporter og medisinske bevis har vist at crizotinib ikke kan takle det resistente nevroblastomet forårsaket av denne mutasjonen. Nye genetiske testresultater indikerer at Lu kan trenge å finne nye medisiner for behandling.
Den 8. desember 2014, etter en leges analyse og avgjørelse, ble Mr. Lu godkjent for å øke dosen av AP26113 og endret den til 240 mg per dag, så planen for erstatning av medikamenter ble midlertidig forsinket. Etter å ha observert effekten bestemte han seg for om han skulle endre stoffet og delta i andre kliniske studier. Pasienten lærte gjennom sykehuset at NIVOLUMAB monoklonalt antistoff immunterapi fase 3/4 medikamenttest rekrutterer lungekreftpasienter i stor skala, og Mr. Lu har full tillit til fremtidens anti-kreft.
