Det er et siste gjennombrudd innen ikke-småcellet lungekreft. En slags immunisering som kan behandle ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) har opplevd klinisk godkjenning i trinn 3 og har stor terapeudisk innvirkning på ikke-småcellet lungesykdom. Den er akkurat nå tilgjengelig i svært få land.
As an anti-idiotype monoclonal antibody, the vaccine enables lung cancer patients to respond strongly to specific glycosylated gangliosides (NeuGcGM3) in cancer cells. Compared with the best supportive care, lung kreftvaksine kan forbedre overlevelsesraten for pasienter med residiverende stadium og avansert (stadium IIIB / IV) NSCLC.
Rather than numerous warm blooded creatures, including gorillas, we can’t recognize the nearness of NeuGcGM3 gangliosides in typical human tissues and liquids. Be that as it may, NeuGcGM3 gangliosides are profoundly communicated in certain human malignant growth cells. In non-little cell lung malignancy tests, gangliosides were identified in over 90% of non-little cell lung tumors. Thusly, NeuGcGM3 ganglioside can be utilized as a ground-breaking objective for lung malignant growth antibodies.
Etter at det usynlige rammeverket produserer eksplisitte antistoffer mot en antigen, det kan skape antistoffer mot det unike av hovedantigenet, som kan kontrollere det resistente rammeverket innenfra. I kjølvannet av å være immunisert mot denne ondartede lungeveksten immunisering, it can advance the generation of antibodies against this antigen, assigned Ab1. These Ab1 antibodies are fit for delivering a progression of hostile to idiotypic antibodies, assigned Ab2. The idiotypes of these exceptional antibodies are fused into the antigen-restricting site of Ab1, with the goal that these extraordinary antibodies produce a particular resistant reaction to regular antigens. Hence, vaccination with Ab2 immunizer can advance the creation of Ab3 (hostile to against idiotype neutralizer), and this Ab3 counter acting agent can perceive the first antigen perceived by Ab1. Some Ab2 antibodies of this sort invigorate the safe framework to actuate defensive resistance against svulst antigener.
Det er klinisk påvist at lungesykdommen immunisering er veldig utholdt og har bedre velværeutførelse. Mange grunnleggende symptomer oppstår bare lokalt (infusjonssted) og er vanligvis milde og av kort lengde. Uansett om antistoffet blir gitt til pasienter etter at tilstanden deres har gått i oppløsning, har deres generelle utholdenhet blitt bedre.
For tiden fremmes ikke denne typen lunge ondartet vekstimmunisering i India.
