Et forskerteam ved Cancer Research Institute (CSI) ved National University of Singapore har utviklet et nytt peptidmedisin kalt FFW som kan forhindre utvikling av hepatocellulært karsinom (HCC) eller primær leverkreft . Denne landemerke oppdagelsen åpner døren for mer effektiv behandling av leverkreft og reduserte bivirkninger.
SALL4 is a protein associated with tumor growth and has been used as a prognostic marker and drug target for HCC, lung cancer and leukemia. It is usually present in a growing fetus, but is inactive in adult tissues. In some cancers, such as HCC, SALL4 is reactivated, leading to svulst vekst.
Legemiddelmolekyler som virker på proteiner, for eksempel SALL4-NuRD, krever vanligvis at målproteinet har en liten "lomme" i sin 3D-struktur, der medikamentmolekylene kan eksistere og fungere. I den tidlige forskningen ble det funnet at SALL4-proteinet samhandler med et annet protein NuRD, og danner et partnerskap som er avgjørende for utvikling av kreft som HCC. SALL4 designet av dette forskerteamet lette ikke etter 'lommer', men designet biomolekyler som blokkerer samspillet mellom SALL4 og NuRD. Studier har funnet at blokkering av denne interaksjonen kan forårsake tumorcelledød og redusere tumorcellebevegelse.
FFW can effectively block protein-protein interactions, and does not require “pockets” to take effect. The research team also found that when combined with sorafenib, FFW can reduce the growth of sorafenib-resistant HCC. Although most målrettede behandlingsformer are small-molecule drugs, well-designed peptide drugs (such as FFW) tend to have higher selectivity than large-molecule surfaces and are less toxic than small molecules.
Singapore-forsker Dr. Liu Bee Hui sa: Basert på informasjonen vi har fått fra strukturen og det globale genuttrykket, fortsetter vi å studere dette peptidet og andre peptider med lignende strukturer for til slutt å gjøre dem til medisiner av klinisk kvalitet og gi pasienter fordel.
