abiraterone acetate, Janssen ဇီဝနည်းပညာ, ပမာဏ, mCRPC, နိရာပရစ်
Niraparib နှင့် abiraterone acetate အပေါင်း prednisone သည် BRCA-mutated metastatic castration-resistant prostate cancer အတွက် FDA မှ ထောက်ခံထားသည်။
ဩဂုတ်လ 2023- prednisone နှင့်အတူ niraparib နှင့် abiraterone acetate (Akeega, Janssen Biotech, Inc.) ၏ ပုံသေဆေးများ ပေါင်းစပ်မှုကို အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနမှ အတည်ပြုထားသည်။ ။
Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc, Darolutamide, docetaxel, cloudqa
Darolutamide တက်ဘလက်များကို ကင်ဆာဖြစ်စေသော ဟော်မုန်းဓာတ်များ ထိခိုက်နိုင်သော ဆီးကျိတ်ကင်ဆာအတွက် FDA မှ ခွင့်ပြုချက်ရရှိထားသည်။
ဩဂုတ်လ 2022- Darolutamide (Nubeqa, Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.) နှင့် docetaxel နှင့် ပေါင်းစပ်ထားသော တက်ဘလက်များကို အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနမှ metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHS..
gallium Ga 68 gozetotide, Locametz, lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, mCRPC, Novartis, ပလူဗစ်တို, PSMA
Pluvicto သည် ဆီးကျိတ်ကင်ဆာအတွက် metastatic castration-resistant ဆီးကျိတ်ကင်ဆာအတွက်အတည်ပြုထားသည်။
2022 ခုနှစ် ဧပြီလ- အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနသည် Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, Advanced Accelerator Applications USA, Inc., a Novartis ကုမ္ပဏီ) မှ အရွယ်ရောက်ပြီးသူ လူနာများအား ဆီးကျိတ်-သီးသန့် ဆီးကျိတ်ဝေဒနာရှင်များအား ကုသရန်အတွက် အတည်ပြုခဲ့သည်။
Doppler, ED, erectile ကမောက်ကမဖြစ်မှု, HIFU, HIFU အလင်းတန်း, မြင့်မားသောပြင်းထန်မှုအာရုံစူးစိုက် Ultrasound, ဆီးကျိတ်ဆဲလ်များ
မြင့်မားသောပြင်းထန်မှုအာရုံစူးစိုက် Ultrasound
မတ်လ 2022- HIFU (High Intensity Focused Ultrasound) သည် ဆီးကျိတ်ဂလင်း၏ ကင်ဆာဖြစ်စေသော အစိတ်အပိုင်းများကို အပူပေးပြီး သတ်ရန် အာရုံစူးစိုက်နိုင်သော စွမ်းအင်မြင့် အာထရာဆောင်းလှိုင်းများကို အသုံးပြုသည့် နောက်ဆုံးပေါ်ကုထုံးတစ်ခုဖြစ်သည်။ ပစ်မှတ်တစ်ရှူးကို 880 မှ 980 ဒီဂရီအထိ အပူပေးသည်။
GnRH, HERO, Myovant သိပ္ပံ, ပါးစပ် gonadotropin ထုတ်လွှတ်ပေးသောဟော်မုန်း, ORGOVYX, အဲဒီ receptor ရန်, relugolix
FDA သည်အဆင့်မြင့်ဆီးကျိတ်ကင်ဆာကိုကုသရန် relugolix ကိုအတည်ပြုခဲ့သည်
သြဂုတ် ၂၀၂၁: ပထမဆုံးပါးစပ်မှ gonadotropin-release hormone (GnRH) receptor antagonist, relugolix (ORGOVYX, Myovant Sciences, Inc. ) ကို တွေ့ဆုံ၍ လူကြီးများလူနာများအတွက် ၂၀၂၀ ခုနှစ်၊ ဒီဇင်ဘာလ ၁၈ ရက်နေ့တွင်အစားအသောက်နှင့်ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးအဖွဲ့ကအတည်ပြုပေးခဲ့သည်။