Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
2022 ခုနှစ် ဧပြီလ- US Food and Drug Administration (FDA) မှ Opdualag (nivolumab နှင့် relatlimab-rmbw) ကို တစ်ခုတည်းသော သွေးကြောသွင်းဆေးအဖြစ် စီမံထားသော နီဗိုလမ်မက်နှင့် relatlimab ပေါင်းစပ်မှုအသစ်၊ f..
မတ်လ 2022- Tebentafusp-tebn (Kimmtrak၊ Immunocore Limited)၊ သီးသန့် gp100 peptide-HLA-ညွှန်ကြားထားသော CD3 T cell engager သည် HLA-A*02:01-positive ရှိသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူ လူနာများအတွက် အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးမှ လိုင်စင်ရထားသည်။ .
၂၀၂၁ ခုနှစ်:ဂုတ်လတွင် Melphalan flufenamide (Pepaxto, Oncopeptides AB) နှင့် dexamethasone တို့နှင့်ပေါင်းစပ်။ ပြန်လည်သက်သာလာစေသောရောဂါများနှင့်အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများအတွက်အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးကွပ်ကဲမှုအဖွဲ့ကအရှိန်မြှင့်အတည်ပြုပေးခဲ့သည်။
15 ခုနှစ်၊ ဖေဖော်ဝါရီလ 2019 ရက်နေ့တွင်၊ ခွဲစိတ်မှုအပြီးတွင် lymph node(များ) ပါဝင်မှုနှင့်အတူ melanoma ရှိသောလူနာများအား နောက်ဆက်တွဲကုသမှုအတွက် pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) အား အစားအသောက်နှင့်ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးမှ အတည်ပြုခဲ့သည်။ အတည်ပြုချက်..
မြန်ဆန်ပြီးကြာရှည်သောကိုယ်အလေးချိန်နှင့်အခြားကျန်းမာရေးအကျိုးကျေးဇူးများအပြင်ဘေရီရီယမ်ခွဲစိတ်မှုသည် ၆၁% လျော့နည်းသွားသည့်ကင်ဆာရောဂါနှင့်ဆက်စပ်မှုရှိသည်။