A study conducted at the Los Angeles Children ‘s Hospital is providing the best treatment for a rare invasive leukemia called mixed phenotype acute leukemia (MPAL).
Šis pētījums (20 gadu kvantitatīva zinātniskās literatūras sintēze) atklāja, ka MPAL ārstēšana ar zemas toksicitātes režīmu ir saistīta ar skaidru remisijas ieguvumu un iespējamo ilgtermiņa izdzīvošanu. Šie atklājumi tika publicēti tiešsaistes žurnālā “Leukemia” 27. gada 2018. februārī.
MPAL accounts for 2% -5% of leukemia cases, which is historically difficult to treat, and the 5-year survival rate is less than 50%. The disease affects children and adults and is characterized by two common forms of leukemia: acute lymphocytic leukemia (ALL) and akūta mieloleikoze (AML).
Ārstam jāizlemj, vai lietot ALL vai AML, vai abu metožu maisījumu. Nav skaidras vienprātības par to, kura metode ir labākā. Tā kā šī slimība ir ļoti reta, tūkstošiem pacientu nav klīniski pārbaudīti, lai noteiktu labāko ārstēšanas plānu. Tā vietā plaši izplatītos žurnālos visā pasaulē ir publicēti daudzi mazi, atsevišķi un bieži pretrunīgi gadījumi.
Lai labāk izprastu esošos pētījumus un sniegtu ārstiem skaidrākas ārstēšanas norādes, Orgel un CHLA pētnieku grupa veica pirmo MPAL novērošanas sistemātisko pārskatu un metaanalīzi. Komanda galu galā sašaurināja sarakstu ar 252 saistītiem dokumentiem no 33 valstīm, iesaistot 1,499 pacientus. Viņu galvenais secinājums: Pacientiem, kuri sākotnēji tika ārstēti ar ALL (pacientiem ar ievērojami zemāku toksicitāti), 3 līdz 5 reizes biežāk sasniedza pilnīgu remisiju nekā pacientiem, kuri tika ārstēti ar AML. Visgrūtāk veicās pacientiem, kuri saņēma jauktu terapiju.
The study highlights the important need for clinical trials to determine the best treatment for MPAL and helps promote the treatment of this rare disease.
