Pirmā imūnterapija, kas apstiprināta barības vada vēzim

Pirmā imūnterapija, kas apstiprināta barības vada vēzim. Imūnterapijas ārstēšana barības vada vēža ārstēšanā. Imūnterapijas izmaksas vēža ārstēšanā Indijā.

Kopīgot šo ziņu

First immunotherapy has been approved for esophageal cancer treatment. Esophageal cancer is a common malignant tumor. The International Center for Cancer Research of the World Health Organization points out that esophageal cancer has now become the 6th highest incidence cancer in the world. China is also one of the regions with the highest incidence of barības vada vēzis in the world. Some are squamous cell carcinoma.

Galvenās barības vada vēža ārstēšanas metodes ir ķirurģija, staru terapija un ķīmijterapija. Plakanšūnu karcinoma ir vidēji jutīga pret ķīmijterapiju. Tradicionālajām ķīmijterapijas zālēm un staru terapijai ir augsts statuss barības vada plakanšūnu karcinomas ārstēšanā. Tomēr pacientu ar progresējošu barības vada vēzi prognoze pēc pirmās līnijas ķīmijterapijas ir slikta, un ārstēšanas iespējas ir ierobežotas. Taksāns un irinotekāns tika lietoti pēc pirmās izvēles terapijas, taču 3. fāzes ķīmijterapijas pētījumā netika novērots vispārējs izdzīvošanas ieguvums.

In recent years, there have been many new attempts in the treatment of esophageal squamous cell carcinoma-molecular targeted drugs and imūnterapiju, and great progress has been made.

Recently Merck announced:

 The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved PD-1 audzējs immunotherapy Keytruda (creta, common name: pembrolizumab, pabolizumab) as a single drug therapy for PD-L1 (combined positive score [CPS] ≥ 10) and treatment of patients with recurrent locally advanced or metastatic esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) who have progressed after one or more systemic therapies.”

 

Pirmā barības vada vēža imūnterapija

Apstiprinājums ir balstīts uz testa koda nosaukuma KEYNOTE-181 (NCT02564263) rezultātiem.

KEYNOTE-181 ir daudzcentru, randomizēts, atklāts, aktīvi kontrolēts pētījums. Tika iekļauti 628 pacienti ar atkārtotu lokāli progresējošu vai metastātisku barības vada vēzi. Šie progresējošie pacienti progresēja pirms un pēc pirmās līnijas sistēmiskas ārstēšanas.

Pacienti tika nejauši iedalīti saņemt 200 mg palmumaba reizi trīs nedēļās vai šādu ķīmijterapijas intravenozu shēmu: paklitaksels, docetaksels per vai irinotekāns.

Rezultāti parādīja, ka salīdzinājumā ar ķīmijterapijas grupu pacientiem ar audzējiem ar PD-L1 CPS ≥ 10 uzrādīja OS uzlabošanos pacientiem, kuri nejauši tika ārstēti ar Keytruda. Arī pembrolizumaba kopējais atbildes reakcijas līmenis ir lielāks nekā ķīmijterapija. Šie dati liecina, ka pembrolizumabs otrās līnijas ārstēšanā jāuzskata par jaunu aprūpes standartu pacientiem ar PD-L1 CPS 10 vai augstāku.

Iespējamās blakusparādības: Pneimonija, kolīts, hepatīts, endokrīnās slimības, nefrīts un nieru darbības traucējumi, smagas ādas reakcijas, cieto orgānu transplantāta atgrūšana un alogēnas hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas (HSCT) komplikācijas. Atkarībā no nevēlamās blakusparādības smaguma pakāpes, pembrolizumaba lietošana ir jāpārtrauc vai jāpārtrauc, un vajadzības gadījumā jāveic kortikosteroīdu terapija.

 

Citas barības vada vēža ārstēšanas iespējas

 

Ķīmijterapija barības vada vēža gadījumā

Barības vada vēža ārstēšanai ķīmijterapiju var izmantot dažādos laikos.

Adjuvanta ķīmijterapija: ķīmijterapija pēc operācijas. Mērķis ir iznīcināt visas vēža šūnas, kas var palikt procedūras laikā, jo tās ir pārāk mazas, lai tās varētu redzēt ar neapbruņotu aci, tāpēc tās nevar noņemt ķirurģiski. Vēža šūnām ir iespējams arī izkļūt no galvenajiem audzējiem un iesakņoties citās ķermeņa daļās.

Neoadjuvanta ķīmijterapija. Dažiem vēža veidiem ķīmijterapija (parasti kombinēta ar staru terapiju) tiek veikta pirms operācijas, lai mēģinātu samazināt audzēju un atvieglot operācijas notīrīšanu.

Ķīmijterapija progresējoša vēža gadījumā: barības vada vēža gadījumā, kas izplatījies citos orgānos, piemēram, aknās, ķīmijterapiju var izmantot arī, lai palīdzētu samazināt audzējus un atvieglotu simptomus. Lai arī maz ticams, ka tas izārstēs vēzi, tas bieži vien var palīdzēt cilvēkiem dzīvot ilgāk.

 

Biežas zāles, ko lieto barības vada vēža ārstēšanā

  • Karboplatīns un paklitaksels (var lietot kopā ar staru terapiju)
  • Cisplatīns un 5-fluoruracils (5-FU) (parasti kopā ar staru terapiju)
  • ECF: epirubicīns, cisplatīns un 5-FU (īpaši audzēji gastroezofage krustojumā)
  • DCF: docetaksels, cisplatīns un 5-FU
  • Cisplatīns un kapecitabīns
  • oksaliplatīnu un 5-FU vai kapecitabīnu
  • Irinotekāns

 

Mērķtiecīga barības vada vēža terapija

Ramucirumabs (kiramza)

Rumizumab is a humanized monoclonal antibody that specifically blocks vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) and downstream angiogenesis-related pathways. The currently approved indication is monotherapy or in combination with paclitaxel for advanced gastric cancer / gastroesophageal junction adenokarcinoma that progresses during or after chemotherapy with or without fluorouracil or platinum. In addition, it has been approved for the treatment of nesīkšūnu plaušu vēzis and metastatic colorectal cancer.

Trastuzumabs (Trastuzumabs, Herceptīns)

Trastuzumabs, monoklonāla antiviela pret Her2, novērš cilvēka epidermas augšanas faktora saistīšanos ar Her2, piesaistoties Her2, tādējādi bloķējot vēža šūnu augšanu. Herceptin var arī stimulēt paša organisma imūnās šūnas, lai iznīcinātu vēža šūnas.

Barības vada plakanšūnu karcinoma kā ļoti unikāls orgāns mūsu augšējā gremošanas trakta audzējos tieši ietekmē ēšanu. Turklāt plakanšūnu karcinoma ir invazīvāka un ir pakļauta obstrukcijas, noplūdes un asiņošanas riskam. Tāpēc visā plakanšūnu karcinomas ārstēšanas procesā, lai arī mēs izmantosim dažas tradicionālās narkotiku ārstēšanas metodes un ņemsim vērā dažus jaunus mēģinājumus, visā ārstēšanas procesā mums jāievieš pilna kursa vadības koncepcija. Līdz ar medicīnas attīstību būs vairāk tehnoloģiju cīņai pret barības vada vēzi, piemēram, protonu staru terapija, šūnu imūnterapija utt. Visiem jābūt pārliecinātiem.

 

 

Lai iegūtu vairāk informācijas par barības vada vēzi un tikšanos, zvaniet mums pa tālr +91 96 1588 1588 vai WhatsApp pacienta medicīniskā informācija uz to pašu numuru. Pacients var arī nosūtīt medicīniskās izziņas info@cancerfax.com par ārstēšanas plānu.

Parakstīties uz mūsu biļetenu

Saņemiet atjauninājumus un nekad nepalaidiet garām Cancerfax emuāru

Vairāk, lai izpētītu

Uz cilvēku balstīta CAR T šūnu terapija: sasniegumi un izaicinājumi
CAR T-šūnu terapija

Uz cilvēku balstīta CAR T šūnu terapija: sasniegumi un izaicinājumi

Uz cilvēku balstīta CAR T-šūnu terapija rada revolūciju vēža ārstēšanā, ģenētiski modificējot paša pacienta imūnās šūnas, lai mērķētu un iznīcinātu vēža šūnas. Izmantojot organisma imūnsistēmas spēku, šīs terapijas piedāvā iedarbīgu un personalizētu ārstēšanu ar potenciālu ilgstošai dažādu vēža veidu remisijai.

Izpratne par citokīnu izdalīšanās sindromu: cēloņi, simptomi un ārstēšana
CAR T-šūnu terapija

Izpratne par citokīnu izdalīšanās sindromu: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Citokīnu atbrīvošanās sindroms (CRS) ir imūnsistēmas reakcija, ko bieži izraisa noteiktas ārstēšanas metodes, piemēram, imūnterapija vai CAR-T šūnu terapija. Tas ietver pārmērīgu citokīnu izdalīšanos, izraisot simptomus, sākot no drudža un noguruma līdz potenciāli dzīvībai bīstamām komplikācijām, piemēram, orgānu bojājumiem. Vadībai nepieciešama rūpīga uzraudzība un iejaukšanās stratēģijas.

Vajadzīga palīdzība? Mūsu komanda ir gatava jums palīdzēt.

Novēlam, lai jūsu mīļais un tuvinieks tiktu ātri atveseļots.

Sāciet tērzēšanu
Mēs esam tiešsaistē! Tērzējiet ar mums!
Skenējiet kodu
Hello,

Laipni lūdzam CancerFax!

CancerFax ir novatoriska platforma, kas paredzēta, lai savienotu cilvēkus, kuri saskaras ar progresējošas stadijas vēzi, ar tādām revolucionārām šūnu terapijām kā CAR T-Cell terapija, TIL terapija un klīniskie pētījumi visā pasaulē.

Pastāstiet mums, ko mēs varam darīt jūsu labā.

1) Vēža ārstēšana ārzemēs?
2) CAR T-Cell terapija
3) Vēža vakcīna
4) Tiešsaistes video konsultācijas
5) Protonu terapija