Ir jaunākais sasniegums nesīkšūnu plaušu vēža jomā. Sava veida imunizācija kas var ārstēt nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC), ir pieredzējis 3. stadijas klīnisko apstiprinājumu, un tam ir liela terapeitiska ietekme uz nesīkšūnu plaušu slimību. Pašlaik tas ir pieejams ļoti nedaudzās valstīs.
As an anti-idiotype monoclonal antibody, the vaccine enables lung cancer patients to respond strongly to specific glycosylated gangliosides (NeuGcGM3) in cancer cells. Compared with the best supportive care, lung vēža vakcīna var uzlabot izdzīvošanas rādītāju pacientiem ar recidivējošu stadiju un progresējošu (IIIB/IV stadijas) NSŠPV.
Rather than numerous warm blooded creatures, including gorillas, we can’t recognize the nearness of NeuGcGM3 gangliosides in typical human tissues and liquids. Be that as it may, NeuGcGM3 gangliosides are profoundly communicated in certain human malignant growth cells. In non-little cell lung malignancy tests, gangliosides were identified in over 90% of non-little cell lung tumors. Thusly, NeuGcGM3 ganglioside can be utilized as a ground-breaking objective for lung malignant growth antibodies.
Pēc tam, kad nejutīgais ietvars ražo izteiktas antivielas pret an antigēns, tas var radīt antivielas pret galvenā antigēna unikalitāti, kas var kontrolēt rezistento ietvaru no iekšpuses. Pēc imunizācijas pret šo plaušu ļaundabīgo augšanu imunizācija, it can advance the generation of antibodies against this antigen, assigned Ab1. These Ab1 antibodies are fit for delivering a progression of hostile to idiotypic antibodies, assigned Ab2. The idiotypes of these exceptional antibodies are fused into the antigen-restricting site of Ab1, with the goal that these extraordinary antibodies produce a particular resistant reaction to regular antigens. Hence, vaccination with Ab2 immunizer can advance the creation of Ab3 (hostile to against idiotype neutralizer), and this Ab3 counter acting agent can perceive the first antigen perceived by Ab1. Some Ab2 antibodies of this sort invigorate the safe framework to actuate defensive resistance against audzējs antigēni.
Ir klīniski pierādīts, ka plaušu slimība imunizācija ir ļoti izturīgs, un tā izpilde ir labāka. Daudzi pamata simptomi rodas tikai lokāli (infūzijas vietā) un parasti ir maigi un īslaicīgi. Neatkarīgi no tā, vai antivielas tiek ievadītas pacientiem pēc tam, kad viņu stāvoklis ir izjaukts, viņu vispārējā izturība ir uzlabojusies.
Pašlaik šāda veida imunizācija pret plaušu ļaundabīgu augšanu Indijā netiek veicināta.
