Пенсильвания Университетінің Медицина мектебіндегі Абрамсон атындағы онкологиялық орталықтың (ACC) зерттеу тобы ісіктің ыстық немесе суық болуын қатерлі ісік жасушаларының ішіне енгізілген ақпаратпен анықтайды. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique ісік composition of patients.
Пенсильвания Университетінің Перелман медицина мектебінің гастроэнтерология және жасушалық және даму биологиясының профессоры Бен Стэнгер Т-жасушалардың ісікке тартылу деңгейі ісікке тән гендермен реттеледі дейді. Ісіктердің өсуі үшін олар иммундық жүйенің шабуылдарынан аулақ болу керек. Екі жол бар: суық ісікке айналу немесе Т жасушаларын сарқитын ыстық ісікке айналу, ісік жасушаларын науқастың иммундық жүйесінің зақымдануынан тиімді қорғау.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to иммунотерапия. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
Ұжым панкреатиялық ісіктердің сипаттамаларын, соның ішінде иммундық жасушалардың түрлерін имитациялайтын жасушалық қатарлар сериясын жасады. Болашақта бұл ісік жасушаларының жолдары әр түрлі ісік гетерогенділігі бар науқастардың нақты кіші типтерін емдеуді одан әрі анықтауға және оңтайландыруға көмектеседі.
