Брукинса занубрутиниб

2021 жылдың желтоқсаны: BRUKINSA (Занубрутриниб) рецепт бойынша шығарылатын дәрі болып табылады BeiGene ltd. BRUKINSA бұрын кем дегенде бір рет ауырған мантия жасушалы лимфомасы (MCL), Вальденстремнің макроглобулинемиясы (WM) және шекті аймақ лимфомасы (MZL) бар ересектерді емдеу үшін қолданылады. онкологиялық емдеу. Вальденстремнің макроглобулинемиясы — Вальденстрем (WM) тудыратын макроглобулинемияның бір түрі. Науқастар алады Brukinsa онлайн сатып алыңыз.

Рұқсат етілген жалпы тәуліктік 320 мг дозада қабылдағанда БРУКИНСА® (занубрутиниб) қан жасушаларындағы BTK-ны 100% және лимфа түйіндеріндегі BTK-ны 94%-дан 100%-ға дейін бөгейтіні анықталды. BTK-ны толығымен тежеудің емдеу нәтижелеріне әсері әлі анықталған жоқ.

BRUKINSA - мантия жасушасының лимфомасы (MCL) үшін кем дегенде бір рет бұрын емделген адамдарға арналған емдеу.

BRUKINSA мақұлдау жауап беру жылдамдығына негізделген. Бұл қолдану әлі де оның клиникалық пайдасы бар-жоғын анықтау үшін бағалануда. BRUKINSA балаларда қауіпсіз немесе тиімді екені белгісіз.

Брутонның тирозинкиназасы (BTK) ақуызы MCL-мен байланысты.

Неліктен BTK ингибиторы мантия жасушаларының лимфомасын (MCL) емдеуде пайдалы?

MCL тез көбейетін және таралатын қатерлі В жасушаларынан туындайды.
BTK (Брутонның тирозинкиназасы) - қатерлі В жасушаларының өсуіне және оларға сигнал жіберу арқылы таралуына көмектесетін ақуыз.
BTK блокадасы бұл сигналды тежеуге көмектеседі.
BTK-ны толығымен тежеудің емдеу нәтижелеріне әсері әлі анықталған жоқ.

Брукинса қаншалықты жақсы жұмыс істейді?

2 клиникалық зерттеуде, 118 пациенттері MCL кем дегенде 1 алдыңғы емнен кейін БРУКИНСА алды. Екі клиникалық зерттеуде де пациенттердің 84%-ы жалпы жауап деңгейі ретінде белгілі емге жауап берді және 80%-ға жуығы бір жыл немесе одан да көп уақыт бойы жауап беруді жалғастырды. 

Брукинсаның ықтимал жанама әсерлері қандай?

BRUKINSA ауыр жанама әсерлерді тудыруы мүмкін, соның ішінде:

Қан кету өлімге әкелетін қауіпті қан кету мәселесі. Егер сіз де қан сұйылтқышты қабылдасаңыз, қан кету қаупі жоғарылауы мүмкін. Егер сізде қан кетудің қандай да бір белгілері немесе белгілері болса, дәрігерге хабарлаңыз, соның ішінде:

• нәжісте қан немесе қара нәжіс (шайырға ұқсайды)
• қызғылт немесе қоңыр несеп
• күтпеген қан кету немесе ауыр қан кету немесе сіз оны басқара алмайсыз
• қан құсу немесе кофе ұнтағы тәрізді құсу
• жөтел қан немесе қан ұйығыштары
• көгерудің жоғарылауы
• бас айналу
• әлсіздік
• шатасуы
• сөйлеуіңіздегі өзгерістер
• ұзақ уақытқа созылатын бас ауруы.

инфекциялар бұл ауыр және өлімге әкелуі мүмкін. Егер сізде қызба, қалтырау немесе тұмауға ұқсас белгілер болса, дереу дәрігерге хабарлаңыз.

• Қан жасушаларының санының төмендеуі. Қан санының төмендеуі (ақ қан жасушалары, тромбоциттер және эритроциттер) BRUKINSA-да жиі кездеседі, бірақ сонымен бірге ауыр болуы мүмкін. Сіздің дәрігеріңіз BRUKINSA препаратымен емдеу кезінде қан көрсеткіштерін тексеру үшін қан анализін жасауы керек.
• Екінші біріншілік қатерлі ісіктер. БРУКИНСА препаратымен емдеу кезінде адамдарда жаңа қатерлі ісік аурулары, соның ішінде тері ісіктері пайда болды. Күн сәулесінің астында сыртта болған кезде күннен қорғайтын қорғаныс қолданыңыз.
• Жүрек ырғағының проблемалары (жүрекшелердің фибрилляциясы және атриальды флютер). Төмендегі белгілердің немесе белгілердің кез келгені болса, дәрігерге айтыңыз:
  
  • жүрек соғысы жылдам немесе тұрақты емес
  • бас айналу немесе бас айналу
  • есінен танып қалу
  • ентігу
  • кеудедегі ыңғайсыздық

Брукинса қалай қабылданады?

BRUKINSA ұсынылатын дозасы тәулігіне 320 мг құрайды, бұл төрт 80 мг капсула. Сіздің дәрігеріңіз БРУКИНСА қабылдауды ұсынуы мүмкін: күніне екі рет немесе күніне бір рет.

BRUKINSA капсулаларын тұтастай сумен қабылдау керек — ашпаңыз, сындырмаңыз немесе шайнамаңыз. БРУКИНСА-ны тамақпен бірге немесе тамақсыз қабылдауға болады.

Сіздің дозаңыз бен кестеңіз өзгертілуі немесе үзілуі мүмкін жанама әсерлерді басқаруды қоса алғанда, сіздің жеке емдеу қажеттіліктеріңізді қанағаттандыру үшін дәрігеріңізбен.

Бекіту 

Бекіту 2021 жылдың желтоқсанында.

BRUKINSA келесі көрсеткіштер мен аймақтарда бекітілген:

• Кем дегенде бір алдын ала ем алған ересек емделушілерде мантия жасушасының лимфомасын (MCL) емдеу үшін (Америка Құрама Штаттары, 2019 жылдың қарашасы)^a;
• Кем дегенде бір алдын ала терапия алған ересек пациенттерде MCL емдеу үшін (Қытай, 2020 жылдың маусымы) ^b;
• Созылмалы лимфоцитарлы лейкозды (CLL) немесе кіші лимфоцитарлы лимфоманы (SLL) емдеу үшін, кем дегенде бір алдын ала ем алған ересек емделушілерде (Қытай, 2020 жылдың маусымы) ^b;
• Қайталанатын немесе рефрактерлі MCL емдеу үшін (Біріккен Араб Әмірліктері, 2021 ж. ақпан);
• Ересектердегі Вальденстремнің макроглобулинемиясын (ВМ) емдеу үшін (Канада, 2021 ж. наурыз);
• Кем дегенде бір алдын ала ем алған ересек пациенттерді емдеу үшін (Қытай, 2021 жылдың маусымы)^b;
• Кем дегенде бір алдын ала ем алған ересек пациенттерде MCL емдеу үшін (Канада, 2021 жылғы шілде);
• Кем дегенде бір алдын ала ем алған ересек пациенттерде MCL емдеу үшін (Чили, 2021 жылдың шілдесі);
• Кем дегенде бір алдыңғы терапияны алған MCL бар ересек пациенттерді емдеу үшін (Бразилия, 2021 ж. тамыз);
• WM бар ересек пациенттерді емдеу үшін (АҚШ, 2021 ж. тамыз);
• Кем дегенде бір анти-CD20-негізделген режимді қабылдаған шекті аймақ лимфомасы (MZL) бар ересек пациенттерді емдеу үшін (АҚШ, 2021 ж. қыркүйек)*;
• Кем дегенде бір алдыңғы терапияны алған MCL бар ересек пациенттерді емдеу үшін (Сингапур, 2021 ж. қазан);
• Кем дегенде бір алдын ала ем алған пациенттерде MCL емдеу үшін (Израиль, 2021 ж. қазан);
• Кем дегенде бір рет алдын ала ем алған немесе химииммунотерапияға жарамсыз емделушілерге бірінші қатардағы емделген ЖМ бар ересек пациенттерді емдеу үшін (Австралия, 2021 ж. қазан);
• Кем дегенде бір алдын ала ем алған, MCL бар ересек пациенттерді емдеу үшін (Австралия, 2021 ж. қазан);
• Кем дегенде бір рет алдыңғы терапиядан өткен MCL бар ересек пациенттерді емдеу үшін (Ресей, 2021 ж. қазан);
• Кем дегенде бір алдын ала ем алған ересек емделушілерде мантия жасушаларының лимфомасын (MCL) емдеу үшін (Сауд Арабиясы, 2021 жылдың қарашасы); және
• Кем дегенде бір рет алдын ала ем алған немесе химииммунотерапияға жарамсыз пациенттердің бірінші қатардағы емін алған ЖМ бар ересек пациенттерді емдеу үшін (Еуропа Одағы, 2021 ж. қараша).

Үндістандағы Брукинса бағасы

The Брукинса 80 мг пероральді капсуланың құны арасында $ 3500-4000 120 капсула жеткізу үшін, сіз баратын дәріханаға байланысты.

Брукинсаны онлайн сатып алуға болады ма?

Иә, сіз Brukinsa онлайн сатып ала аласыз. Көптеген онлайн дәріханалар оны интернетте сатады, бірақ тек жарамды рецепттермен.

Қосымша ақпарат алу үшін қоңырау шалыңыз, хабарлама жіберіңіз немесе WhatsApp +91 961588 1588.

Басыңыз Мұнда Брукинсаның рецепті туралы ақпарат үшін.