Fő felfedezés: ez a génmutáció vastagbélrákkal társul

Oszd meg ezt a posztot

For many years, doctors have been confused about why colon cancer can develop in people who find nothing on colonoscopy. A new discovery from Oklahoma Medical Research may help explain why, and this discovery may detect these cancers earlier and more effectively.

Just behind lung cancer, colon cancer is another leading cause of cancer death in men and women, killing 65,000 Americans every year. If cancer is detected early, the life expectancy will still be greatly improved: the five-year survival rate of people who detect vastagbélrák early is 90%, and the survival rate of patients who are found late is 8%. The most common screening method is colonoscopy, however, during these tests, certain cancer-causing polyps are easily missed.

Dr. David Jones elmondta, hogy néhány polip beágyazódik a vastagbél felszínébe, és általában lapos és fedett. Ez megnehezíti az orvosok számára a felfedezést. Úgy gondolják, hogy a kolonoszkópiában szenvedő betegeknél, akiknek nincsenek polipjaik, vastagbélrák alakul ki egy ismeretlen mechanizmus révén, amely nem jár polipokkal. Most már egyértelmű, hogy ezeknek a rejtett polipoknak akár 30–40% -a vastagbélrákká alakulhat.

Most cancers and most polyps have more than one mutation, but in these polyps, only one gene called BRAF is mutated. Because these indicator markers can identify polyps, it is possible to create a diagnostic test to analyze a stool sample to find these changes before a colonoscopy. If there are changes, this will be the way doctors know to find hidden polyps. Understanding the downstream effects of BRAF mutations may allow drug intervention to prevent this cascade of DNA changes from occurring completely. Ultimately, this may prevent the development of colon cancer.

Iratkozzon fel hírlevelünkre

Értesüljön a frissítésekről, és soha ne maradjon le a Cancerfax blogjáról

Több felfedezendő

A citokin felszabadulási szindróma megértése: okok, tünetek és kezelés
CAR T-sejt terápia

A citokin felszabadulási szindróma megértése: okok, tünetek és kezelés

A citokin felszabadulási szindróma (CRS) egy immunrendszeri reakció, amelyet gyakran bizonyos kezelések, például immunterápia vagy CAR-T sejtterápia váltanak ki. Ez magában foglalja a citokinek túlzott felszabadulását, ami a láztól és a fáradtságtól a potenciálisan életveszélyes szövődményekig, például szervkárosodásig terjedő tüneteket okoz. A menedzsment gondos megfigyelést és beavatkozási stratégiákat igényel.

A mentősök szerepe a CAR T sejtterápia sikerében
CAR T-sejt terápia

A mentősök szerepe a CAR T sejtterápia sikerében

A mentősök döntő szerepet játszanak a CAR T-sejtes terápia sikerében azáltal, hogy biztosítják a zökkenőmentes betegellátást a kezelési folyamat során. Létfontosságú támogatást nyújtanak a szállítás során, figyelemmel kísérik a betegek életjeleit, és komplikációk esetén sürgősségi orvosi beavatkozásokat adnak. Gyors reagálásuk és szakszerű ellátásuk hozzájárul a terápia általános biztonságához és hatékonyságához, megkönnyítve az egészségügyi ellátási helyszínek közötti átmenetet, és javítva a betegek kimenetelét a fejlett sejtterápiák kihívásokkal teli környezetben.

Kell segítség? Csapatunk készen áll segíteni Önnek.

Gyors felépülést kívánunk kedvesének és közeli emberének.

Csevegés indítása
Online vagyunk! Csevegés Velünk!
Olvassa be a kódot
Helló,

Üdvözöljük a CancerFax oldalán!

A CancerFax egy úttörő platform, amelynek célja az előrehaladott stádiumú rákkal küzdő egyének összekapcsolása az olyan úttörő sejtterápiákkal, mint a CAR T-Sejt terápia, TIL terápia és klinikai vizsgálatok világszerte.

Ossza meg velünk, mit tehetünk Önért.

1) Külföldi rákkezelés?
2) CAR T-sejt terápia
3) Rák elleni védőoltás
4) Online videokonzultáció
5) Protonterápia