2007 decemberében Ms. 54, akinek 2 hónapja súlyosbodott a hemoptysis, fogyott, étvágytalansága és csontfájdalmai voltak. A CT mellkasvizsgálat 9 cm x 5.8 cm x 7.2 cm „nagy, lebenyes, heterogénen megnövekedett tömeget” mutatott ki a tüdő bal alsó lebenyében. Ezenkívül egy újabb kisebb tűszerű elváltozást találtak a bal felső lebenyben.
Később a biopszia megerősítette az invazív, közepesen differenciált tüdő laphámsejtes karcinómát. A CT vizsgálat mellkasfali izmok érintettségét mutatták, és áttétet képeztek. Csontfelvétele negatív volt (nincs áttét). Ezért diagnosztizálták nála a T4N1M0-IIIb stádiumú, nem kissejtes tüdőrák.
3 hónap alatt Ms. M-t paklitaxellel (260 mg) és karboplatinnal (415 mg) kezelték 3 cikluson keresztül. Ez csökkenti a tumor 7 cm x 6 cm x 5 cm-re. Később a kemoradioterápiát 2 ciklus ciszplatin (50 mg) és 60 Gy sugárzás mellett párhuzamosan végeztük.
Két hónappal a kemoradioterápia befejezése után Ms. megtudta, hogy egy tüdő klinikai vizsgálata zajlik. rák elleni oltás és úgy döntött, hogy CIMAvax vakcinát kap, miután végiggondolta.
A CIMAvax injekciót megelőzően ciklofoszfamid-kezelésben részesülő emberek 80% -a mutatott némi anti-EGF aktivitást. A több helyen végzett oltás tovább növeli a hatékonyságot.
A preoperatív CT-vizsgálat 3 cm x 3 cm-es elváltozást mutatott az alsó lebenyben (1. ábra). A bal felső lebeny elváltozásai 1 cm-nél kisebb átmérőjűek voltak, és a lokalizált pleurális folyadékgyülem másodlagos volt a sugárkezelés hatására.
3 hónapos CIMAvax tüdőrák vakcinakezelés után a tumor 2 cm x 2.1 cm-re zsugorodott
A kezelés 6 hónapjára a tumor eredeti térfogatából 30% -kal, 1.5 cm x 2.3 cm-re zsugorodott a stabilizáció előtt. Ekkor pleurális folyadékgyüleme tovább csökkent, helyi nyirokcsomói pedig kisebbek lettek.
Az első 16 lövés során Ms. M. nem tapasztalt semmilyen mellékhatást. A 17. injekciót követő néhány percen belül derékfájása „fokozódott”, és oltással kapcsolatos, 3. fokozatú válasznak tekintették. A tünetek 10 perc 10 mg klórfeniraminnal, 200 mg hidrokortizonnal és 50 mg tramadollal végzett kezelés után alábbhagyottak.
Később úgy döntött, hogy abbahagyja a CIMAvax vakcinával történő kezelést. A mellkas CT-vizsgálatát három hónappal a kezelés befejezése után (18 hónappal a CIMAvax-kezelés megkezdése után) végeztük. Hat hónap telt el utolsó vizsgálata óta, és a daganat méretében nem történt „jelentős változás” (3. ábra), állapota stabil maradt.
A vakcinázás leállítását követő utolsó 28 hónapban a nők FNM-je jó állapotban volt, egészséges és stabil. ECOG státusza 0-n maradt (a legjobb). Ezen a ponton 48 hónapot élt túl diagnózisa óta, és állapota stabil marad.
Ms. M 's tüdőrák vakcina 2008-ban engedélyezték a forgalomba hozatalt Kubában a IIIB-IV. stádiumú, nem sebészeti, előrehaladott nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) fenntartó kezelésére. Ez a terápiás vakcina első regisztrációja Kubában, és a tüdőrák elleni vakcina első regisztrációja a világon.
