Hogyan vezet Kína a CAR T-sejtterápia fejlesztésében?

A CAR T sejtterápia fejlesztése Kínában
Ennek a virágzó ökoszisztémának köszönhetően a CAR-T terápiás kísérletek száma Kínában 2018-ra meghaladta az Egyesült Államokban végzett kísérletek számát. 2022 júniusáig a kínai vállalatok 342 klinikai CAR-T vizsgálatot végeztek. A B-vonal rosszindulatú daganatai a legelterjedtebb megnyilvánulások közé tartoztak. Két CAR-T termék kereskedelmi forgalomban van, a Yescarta 2021 júniusában és a Relma-cel 2021 szeptemberében, számos gyógyszerjelölt között.

Oszd meg ezt a posztot

Március 2023: CAR-T-cell therapy is a novel and effective cancer treatment modality that has revolutionized the treatment of cancer, particularly blood cancers. This therapy achieves a therapeutic effect or cures disease by repairing or reconstructing genetic materials that have been damaged. Since Roseberg first isolated tumour-infiltrating lymphocytes (TILs) to treat melanoma in 1986, the development of modified T cell therapy has gained significant momentum. Since the FDA approved the first CAR-T terápia, Kymriah, in 2017, the CAR-T market has grown rapidly. According to Frost & Sullivan, the global CAR-T market size is projected to increase from USD 10 million in 2017 to USD 1.08 billion in 2020, and then to USD 9.05 billion in 2025, with a compound annual growth rate (CAGR) of 55% from 2019 to 2025, making it the fastest-growing segment of the global cell and gene therapies (CGT) market.

CAR-T therapy is one of CGT therapy’s subsegments. On the basis of the origin of T cells, CAR-T therapy can be divided into two categories. Autologous CAR-T-cell therapy, which employs the patient’s own immune cells, and allogeneic CAR-T-cell therapy, which employs T cells from donor blood or occasionally umbilical cord blood,. The majority of CAR-T therapies are autologous CAR T-sejt terápiák, which typically involve the steps outlined below:

Érdemes elolvasni: CAR T sejtterápia Kínában

1) A T-sejteket a páciens perifériás véréből gyűjtik;

2) Viral vectors such as AAV then modify T cells with CAR genes that are directed against a specific cell-surface protein on cancer cells;

3) The modified CAR-T cells population is expanded according to the patient’s weight;

4) The expanded CAR-T cells are then reinfused back into the patient. The entire manufacturing procedure lasts between one and three weeks and requires GMP compliance in an ultra-clean environment.

CAR-T therapy has reached a level of success that has never been seen before in treating B-cell cancers that are resistant to or refractory to chemotherapy, including R/R, B-ALL, NHL, and MM. The effectiveness of treating solid tumours is also currently under investigation. CD19-targeting and BCMA-targeting CAR-T therapies achieve the greatest clinical success among all CAR-T therapies. Four of the six CAR-T therapies approved by the FDA target CD19, while two target BCMA.

The most significant advantage over small and large molecule drugs is that patients can replace lifelong treatment of chronic disease with a limited number of doses, or even just one.

The United States pioneered the development of the CAR-T industry. However, by the middle of the 2010s, China had learned quickly and was catching up to the United States. Principally, the key drivers can be attributed to the Chinese government’s support for the development of a CGT ecosystem comprised of biotech companies, academics, healthcare providers, investors, and the government. Following the prioritization of biotechnology in the thirteenth five-year plan, the Chinese government emphasized its strategy to accelerate the innovation and development of biotech industries, including cell therapy. In addition, pertinent ministries have issued encouraging action regulations.

Miután 2015-ben megjelent az Állami Tanács véleménye a gyógyszerek és orvostechnikai eszközök értékelési, felülvizsgálati és jóváhagyási rendszerének reformjáról, a tőkepiac is megélénkült. A 45%-os összetett éves növekedési ütem mellett a kínai sejtterápiás cégek hozzávetőleg 2.4 milliárd USD összegű támogatást vontak be 2018 és 2021 között.

Érdemes elolvasni: A CAR T sejtterápia költsége Kínában

The number of CAR-T therapy trials in China surpassed those in the United States by 2018 as a result of this thriving ecosystem. As of June 2022, Chinese companies had conducted 342 clinical CAR-T trials. Malignancies in the B lineage were among the most prevalent manifestations. Two CAR-T products have commercial applications: Igencarta 2021 júniusában és Relma-cel in September 2021, among numerous drug candidates.

A Frost & Sullivan szerint a hazai CAR-T piac az előrejelzések szerint a 0.2-es 2021 milliárd jüanról 8-re 2025 milliárd jüanra, majd 28.9-ra 2030 milliárd jüanra nő, 45 és 2022 között 2030%-os CAGR mellett. Az a tény, hogy a kínai CAR-T piac még gyerekcipőben jár, erőteljes hajtóerő létezik.

Although the two approved CAR-T products are from Sino-US joint ventures Fosun Kite and JW Terapeutics, domestic players have made breakthroughs and caught up to global players in recent years. Legend Biotech, IASO Biotherapeutics, and CARsgen Therapeutics all obtained NDA approval for their BCMA CAR-T products, establishing them as the leaders in BCMA CAR-T therapy. CD19 CAR-T products are a focus for Juventas Therapeutics, Gracell Biotechnologies, Hrain Biotechnology, ImunoPharm, Shanghai Cell Therapy Group, and numerous domestic companies. Juventas Therapeutics is the leader in Chinese CD19 CAR-T terápia now that the NMPA has accepted its NDA for CNCT19. CARsgen Therapeutics is a global leader in solid tumours, and CT041 is the first CAR-T candidate for treating solid tumours to enter Phase II klinikai vizsgálatok. A Bioheng Biotech és a BRL Biotech (kínai: ) új allogén CAR-T piacokat hoz létre.

Érdemes elolvasni: CAR T sejtterápia myeloma multiplexben Kínában

Iratkozzon fel hírlevelünkre

Értesüljön a frissítésekről, és soha ne maradjon le a Cancerfax blogjáról

Több felfedezendő

Emberi alapú CAR T-sejtterápia: áttörések és kihívások
CAR T-sejt terápia

Humán alapú CAR T-sejtterápia: áttörések és kihívások

A humán alapú CAR T-sejtes terápia forradalmasítja a rákkezelést azáltal, hogy genetikailag módosítja a páciens saját immunsejtjeit, hogy megcélozza és elpusztítsa a rákos sejteket. A szervezet immunrendszerének erejét kihasználva ezek a terápiák hatékony és személyre szabott kezeléseket kínálnak, amelyek hosszan tartó remissziót biztosítanak különféle ráktípusokban.

A citokin felszabadulási szindróma megértése: okok, tünetek és kezelés
CAR T-sejt terápia

A citokin felszabadulási szindróma megértése: okok, tünetek és kezelés

A citokin felszabadulási szindróma (CRS) egy immunrendszeri reakció, amelyet gyakran bizonyos kezelések, például immunterápia vagy CAR-T sejtterápia váltanak ki. Ez magában foglalja a citokinek túlzott felszabadulását, ami a láztól és a fáradtságtól a potenciálisan életveszélyes szövődményekig, például szervkárosodásig terjedő tüneteket okoz. A menedzsment gondos megfigyelést és beavatkozási stratégiákat igényel.

Kell segítség? Csapatunk készen áll segíteni Önnek.

Gyors felépülést kívánunk kedvesének és közeli emberének.

Csevegés indítása
Online vagyunk! Csevegés Velünk!
Olvassa be a kódot
Helló,

Üdvözöljük a CancerFax oldalán!

A CancerFax egy úttörő platform, amelynek célja az előrehaladott stádiumú rákkal küzdő egyének összekapcsolása az olyan úttörő sejtterápiákkal, mint a CAR T-Sejt terápia, TIL terápia és klinikai vizsgálatok világszerte.

Ossza meg velünk, mit tehetünk Önért.

1) Külföldi rákkezelés?
2) CAR T-sejt terápia
3) Rák elleni védőoltás
4) Online videokonzultáció
5) Protonterápia