Iránymutatás a kevert fenotípusú akut leukémia kezelésére

Oszd meg ezt a posztot

A study conducted at the Los Angeles Children ‘s Hospital is providing the best treatment for a rare invasive leukemia called mixed phenotype acute leukemia (MPAL).

Ez a tanulmány (a tudományos szakirodalom 20 éves kvantitatív szintézise) azt találta, hogy az MPAL alacsony toxicitási renddel történő kezelése egyértelmű remisszióval és lehetséges hosszú távú túléléssel jár. Ezeket a megállapításokat a „Leukemia” online folyóiratban tették közzé 27. február 2018-én.

MPAL accounts for 2% -5% of leukemia cases, which is historically difficult to treat, and the 5-year survival rate is less than 50%. The disease affects children and adults and is characterized by two common forms of leukemia: acute lymphocytic leukemia (ALL) and akut mieloid leukémia (AML).

Az orvosnak el kell döntenie, hogy ALL-et vagy AML-t, vagy a két módszer keverékét használja-e. Nincs egyértelmű egyetértés abban, hogy melyik módszer a legjobb. Mivel ez a betegség nagyon ritka, a betegek ezreit nem vizsgálták klinikailag a legjobb kezelési terv meghatározásához. Ehelyett számos kicsi, elszigetelt és gyakran ellentmondásos esetjelentést tettek közzé a világ széles körben elterjedt folyóiratai.

A meglévő kutatások jobb megértése és az orvosok számára egyértelműbb kezelési útmutatás érdekében Orgel és a CHLA kutatócsoport elvégezte az MPAL első megfigyelési szisztematikus áttekintését és metaanalízisét. A csapat végül 252 ország 33 kapcsolódó cikkére szűkítette a listát, 1,499 beteg bevonásával. Legfontosabb megállapításuk: Azok a betegek, akiket eredetileg ALL-el kezeltek (szignifikánsan alacsonyabb toxicitású betegek), 3–5-ször nagyobb eséllyel érik el a teljes remissziót, mint az AML-lel kezelt betegek. A vegyes terápiában részesült betegek a legrosszabbul teljesítettek.

A tanulmány kiemeli a klinikai vizsgálatok fontosságát az MPAL legjobb kezelésének meghatározásához, és elősegíti e ritka betegség kezelését.

Iratkozzon fel hírlevelünkre

Értesüljön a frissítésekről, és soha ne maradjon le a Cancerfax blogjáról

Több felfedezendő

Emberi alapú CAR T-sejtterápia: áttörések és kihívások
CAR T-sejt terápia

Humán alapú CAR T-sejtterápia: áttörések és kihívások

A humán alapú CAR T-sejtes terápia forradalmasítja a rákkezelést azáltal, hogy genetikailag módosítja a páciens saját immunsejtjeit, hogy megcélozza és elpusztítsa a rákos sejteket. A szervezet immunrendszerének erejét kihasználva ezek a terápiák hatékony és személyre szabott kezeléseket kínálnak, amelyek hosszan tartó remissziót biztosítanak különféle ráktípusokban.

A citokin felszabadulási szindróma megértése: okok, tünetek és kezelés
CAR T-sejt terápia

A citokin felszabadulási szindróma megértése: okok, tünetek és kezelés

A citokin felszabadulási szindróma (CRS) egy immunrendszeri reakció, amelyet gyakran bizonyos kezelések, például immunterápia vagy CAR-T sejtterápia váltanak ki. Ez magában foglalja a citokinek túlzott felszabadulását, ami a láztól és a fáradtságtól a potenciálisan életveszélyes szövődményekig, például szervkárosodásig terjedő tüneteket okoz. A menedzsment gondos megfigyelést és beavatkozási stratégiákat igényel.

Kell segítség? Csapatunk készen áll segíteni Önnek.

Gyors felépülést kívánunk kedvesének és közeli emberének.

Csevegés indítása
Online vagyunk! Csevegés Velünk!
Olvassa be a kódot
Helló,

Üdvözöljük a CancerFax oldalán!

A CancerFax egy úttörő platform, amelynek célja az előrehaladott stádiumú rákkal küzdő egyének összekapcsolása az olyan úttörő sejtterápiákkal, mint a CAR T-Sejt terápia, TIL terápia és klinikai vizsgálatok világszerte.

Ossza meg velünk, mit tehetünk Önért.

1) Külföldi rákkezelés?
2) CAR T-sejt terápia
3) Rák elleni védőoltás
4) Online videokonzultáció
5) Protonterápia