A legújabb áttörés a nem kissejtes tüdőrák területén. Egyfajta immunizálás amely képes kezelni a nem kissejtes tüdőrákot (NSCLC), a 3. stádiumú klinikai jóváhagyást élvezte, és nagy terápiás hatása van a nem kissejtes tüdőbetegségre. Jelenleg nagyon kevés országban érhető el.
As an anti-idiotype monoclonal antibody, the vaccine enables lung cancer patients to respond strongly to specific glycosylated gangliosides (NeuGcGM3) in cancer cells. Compared with the best supportive care, lung rák elleni oltás javíthatja a visszaeső stádiumú és előrehaladott (IIIB/IV. stádiumú) NSCLC-s betegek túlélési arányát.
Rather than numerous warm blooded creatures, including gorillas, we can’t recognize the nearness of NeuGcGM3 gangliosides in typical human tissues and liquids. Be that as it may, NeuGcGM3 gangliosides are profoundly communicated in certain human malignant growth cells. In non-little cell lung malignancy tests, gangliosides were identified in over 90% of non-little cell lung tumors. Thusly, NeuGcGM3 ganglioside can be utilized as a ground-breaking objective for lung malignant growth antibodies.
Miután az észrevehetetlen keret explicit antitesteket termel egy antigén, antitesteket hozhat létre a fő antigén egyedisége ellen, amelyek belülről tudják ellenőrizni a rezisztens keretet. A tüdő rosszindulatú növekedése ellen immunizálták immunizálás, it can advance the generation of antibodies against this antigen, assigned Ab1. These Ab1 antibodies are fit for delivering a progression of hostile to idiotypic antibodies, assigned Ab2. The idiotypes of these exceptional antibodies are fused into the antigen-restricting site of Ab1, with the goal that these extraordinary antibodies produce a particular resistant reaction to regular antigens. Hence, vaccination with Ab2 immunizer can advance the creation of Ab3 (hostile to against idiotype neutralizer), and this Ab3 counter acting agent can perceive the first antigen perceived by Ab1. Some Ab2 antibodies of this sort invigorate the safe framework to actuate defensive resistance against tumor antigének.
Klinikailag kimutatták, hogy a tüdőbetegség immunizálás nagyon kitartott, és jobb a közérzet végrehajtása. Számos alapvető tünet csak lokálisan fordul elő (az infúzió helyén), és általában enyhe és rövid ideig tart. Függetlenül attól, hogy az antitestet a betegeknek adják-e állapotuk felbomlása után, általános állóképességük javult.
Jelenleg ez a fajta tüdő rosszindulatú növekedési immunizálása nem támogatott Indiában.
