Istraživački tim iz Abramson Cancer Center (ACC) na Medicinskom fakultetu Sveučilišta u Pennsylvaniji otkrio je da je li tumor vruć ili hladan određuju informacije ugrađene u same stanice raka. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique tumor composition of patients.
Ben Stanger, profesor gastroenterologije i stanične i razvojne biologije na Medicinskom fakultetu Sveučilišta Pennsylvania Perelman, rekao je da stupanj privlačnosti T stanica tumorima reguliraju tumorski specifični geni. Da bi tumori mogli rasti, moraju izbjegavati napade imunološkog sustava. Postoje dva načina: razviti se u hladne tumore ili vruće tumore koji mogu iscrpiti T stanice, učinkovito štiteći tumorske stanice od oštećenja imunološkog sustava pacijenta.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to imunoterapija. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
Tim je generirao niz staničnih linija koje oponašaju karakteristike tumora gušterače, uključujući vrste imunoloških stanica koje sadrže. U budućnosti ove linije tumorskih stanica mogu pomoći u daljnjem identificiranju i optimizaciji liječenja za određene podtipove pacijenata s različitim heterogenostima tumora.
