Smjernice za liječenje miješane fenotipske akutne leukemije

Podijelite ovu objavu

A study conducted at the Los Angeles Children ‘s Hospital is providing the best treatment for a rare invasive leukemia called mixed phenotype acute leukemia (MPAL).

Ova studija (dvadesetogodišnja kvantitativna sinteza znanstvene literature) otkrila je da je liječenje MPAL-om režimom niske toksičnosti povezano s očitom koristom remisije i mogućim dugoročnim preživljavanjem. Ova su otkrića objavljena u internetskom časopisu "Leukemia" 27. veljače 2018.

MPAL accounts for 2% -5% of leukemia cases, which is historically difficult to treat, and the 5-year survival rate is less than 50%. The disease affects children and adults and is characterized by two common forms of leukemia: acute lymphocytic leukemia (ALL) and akutna mijeloična leukemija (AML).

Liječnik mora odlučiti hoće li koristiti ALL ili AML ili mješavinu dviju metoda. Ne postoji jasan konsenzus oko toga koja je metoda najbolja. Budući da je ova bolest vrlo rijetka, tisuće pacijenata nisu klinički testirane kako bi se utvrdio najbolji plan liječenja. Umjesto toga, mnogi mali, izolirani i često proturječni slučajevi objavljeni su u široko rasprostranjenim časopisima širom svijeta.

Kako bi bolje razumjeli postojeća istraživanja i pružili liječnicima jasnije smjernice liječenja, Orgel i istraživački tim CHLA proveli su prvi promatrački sustavni pregled i metaanalizu MPAL-a. Tim je na kraju suzio popis na 252 srodna dokumenta iz 33 zemlje, uključujući 1,499 pacijenata. Njihov ključni nalaz: Pacijenti koji su u početku bili liječeni ALL-om (pacijenti sa značajno nižom toksičnošću) imali su 3 do 5 puta veću vjerojatnost da će postići potpunu remisiju od pacijenata koji su liječeni AML-om. Najgore su se pokazali pacijenti koji su primali mješovitu terapiju.

Studija naglašava važnu potrebu za kliničkim ispitivanjima kako bi se odredio najbolji tretman za MPAL i pomaže u promicanju liječenja ove rijetke bolesti.

Pretplatite se na naš newsletter

Primajte ažuriranja i nikada ne propustite blog iz Cancerfaxa

Više za istraživanje

Ljudska CAR T stanična terapija: otkrića i izazovi
CAR T-Cell terapija

Ljudska CAR T stanična terapija: otkrića i izazovi

Ljudska CAR T-stanična terapija donosi revoluciju u liječenju raka genetskom modifikacijom vlastitih imunoloških stanica pacijenta da ciljaju i uništavaju stanice raka. Iskorištavanjem snage tjelesnog imunološkog sustava, ove terapije nude moćne i personalizirane tretmane s potencijalom za dugotrajnu remisiju kod različitih vrsta raka.

Razumijevanje sindroma otpuštanja citokina: uzroci, simptomi i liječenje
CAR T-Cell terapija

Razumijevanje sindroma otpuštanja citokina: uzroci, simptomi i liječenje

Sindrom otpuštanja citokina (CRS) reakcija je imunološkog sustava koju često pokreću određeni tretmani poput imunoterapije ili terapije CAR-T stanicama. Uključuje prekomjerno otpuštanje citokina, što uzrokuje simptome u rasponu od vrućice i umora do potencijalno opasnih po život komplikacija poput oštećenja organa. Upravljanje zahtijeva pažljivo praćenje i strategije intervencije.

Trebate pomoć? Naš tim je spreman pomoći vam.

Želimo vam brz oporavak vašeg dragog i bliskog.

Započnite chat
Mi smo online! Razgovarajte s nama!
Skenirajte kôd
Pozdrav,

Dobrodošli na CancerFax!

CancerFax je pionirska platforma posvećena povezivanju pojedinaca koji se suočavaju s rakom u uznapredovalom stadiju s revolucionarnim staničnim terapijama poput CAR T-Cell terapije, TIL terapije i kliničkih ispitivanja diljem svijeta.

Javite nam što možemo učiniti za vas.

1) Liječenje raka u inozemstvu?
2) CAR T-Cell terapija
3) Cjepivo protiv raka
4) Online video savjetovanje
5) Protonska terapija