An Scoop Laistigh ar Chostais Chóireála Ailse Chíche san India - Nochtadh nach mór a léamh!
Is ionann ailse chíche agus 31% de na hailsí go léir a diagnóisítear i mná Indiacha, rud a fhágann gurb í an cineál ailse is mó le rá. Ní mór an galar tromchúiseach seo a chóireáil ag céim luath chun na torthaí is fearr a bhaint amach. Déanann ár mblag briseadh síos ar an ailse chíche t.
Abemaciclib, inhibitor aromatase, Eli Lilly agus Company, teiripe inchríneacha, Tamoxifen, Verzenio
Tá Abemaciclib le teiripe endocrine ceadaithe ag FDA in ailse chíche dearfach HER 2
Márta 2023: Tá Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) agus teiripe inchríneacha (tamoxifen nó inhibitor aromatase) ceadaithe ag an Riarachán Bia agus Drugaí (FDA) chun cóireáil aidiúvach a dhéanamh ar othair aosach le ..
tSín, Enhertu, HER 2 dearfach
Tá Enhertu ceadaithe sa tSín d’othair a bhfuil ailse chíche meiteastatach HER2-dearfach orthu
Feb 2023: Enhertu (trastuzumab deruxtecan) from AstraZeneca and Daiichi Sankyo has been approved as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received ..
Hamsa, Hamsa Nandini, Mirchi, Scannán Mirchi
Soláthraíonn an t-aisteoir Hamsa Nandini Nuashonrú Bliain Tar éis Cóireála Ailse Cíche
Feabhra 2023: Tá Hamsa Nandini, a diagnóisíodh le Carcanóma Ionrach Grád III (Ailse Chíche) i 2021, tar éis a lucht leanúna Instagram a nuashonrú ar a stádas sláinte. Tá an t-aisteoir, a léirigh i scannáin Teileagúis mar Mirchi agus Lege.
Eolaíochtaí Gilead, sacituzumab govitecan-hziy, Trodelvy, TROPAICÍ-02
Tá Sacituzumab govitecan-hziy ceadaithe ag FDA le haghaidh ailse chíche dearfach AD
Feabhra 2023: Tá sacituzumab govitecan-hziy (Trodelvy, Gilead Sciences, Inc.) ceadaithe ag an Riarachán Bia agus Drugaí (FDA) do dhaoine le receptor hormone (HR)-dearfach, HER2-diúltach (IHC 0, IHC 1+, nó IHC). 2+/ISH-) ailse chíche..
elacestrant, Ord, Teiripe Stemline
Tá Elacestrant ceadaithe ag FDA le haghaidh ailse chíche ER-dearfach, HER2-diúltach, ESR1-mutated nó metastatach
I mí Feabhra 2023, d’fhormheas an Riarachán Bia agus Drugaí (FDA) elacestrant (Orserdu, Stemline Therapeutics, Inc.) do mhná nó d’fhir os cionn 50 a bhfuil ailse chíche chun cinn nó metastatach acu agus atá ER-dearfach, HER2-diúltach, agus h.
Daiichi Sankyo, Enhertu, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Tá Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki ceadaithe ag FDA le haghaidh ailse chíche
Aibreán 2022: Othair aosach a bhfuil ailse chíche HER2-dearfach neamh-indé-inchurtha nó meiteastatach orthu a fuair réimeas frith-HER2-bhunaithe roimhe seo sa suíomh meistatach, nó sa suíomh neoadjuvant nó aidiúvach agus atá tar éis forbairt.
Cógaisíocht AstraZeneca, BRCA, gBRCAm, Lynparza, olaparib, OilimpiA
Tá Olaparib ceadaithe le haghaidh cóireáil aidiúvach ar ailse chíche luath ardriosca
Márta 2022: Tá olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) ceadaithe ag an Riarachán Bia agus Drugaí le haghaidh cóireáil aidiúvach ar othair aosach a bhfuil líne ghaiméite díobhálach díobhálach nó amhrasta BRCA-mutated (gBRCAm) h.
Abemaciclib, Agilent, Dako Omnis, Eli Lilly agus Company, teiripe inchríneacha, Tamoxifen, Verzenio
Tá Abemaciclib ceadaithe ag FDA le teiripe inchríneacha d’ailse chíche luath
Deireadh Fómhair 2021: Tá abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) ceadaithe ag an Riarachán Bia agus Drugaí i gcomhar le teiripe inchríneach (tamoxifen nó coscaire aromatase) le haghaidh cóireáil aidiúvach ar othair aosach le ho..
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, Síneadh TNBC
Tá Pembrolizumab ceadaithe ag an FDA d’ailse chíche ard-riosca triple-diúltach ardriosca
Lúnasa 2021: D’fhaomh an FDA Pembrolizumab (Keytruda, Merck) le haghaidh ailse chíche triple-diúltach ard-riosca, luathchéime (TNBC) mar chóireáil neoadjuvant i gcomhar le ceimiteiripe, agus níos déanaí mar ghníomhaire aonair mar adjuv.