Marraskuu 2023: Elintarvike- ja lääkevirasto myönsi nivolumabille (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) lisähoitona IIB/C-vaiheen melanooman hoitoon 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joille oli tehty täydellinen...
Huhtikuu 2022: Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt Opdualagin (nivolumabi ja relatlimab-rmbw), uuden, luokkansa ensimmäisen kiinteäannoksisen nivolumabin ja relatlimabiyhdistelmän, joka annetaan yhtenä suonensisäisenä infuusiona, f..
Maaliskuu 2022: Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), bispesifinen gp100-peptidi-HLA-ohjattu CD3-T-solujen sitoutuja, on Food and Drug Administrationin lisensoinut HLA-A*02:01-positiivisille aikuispotilaille, joilla ei ole leikkausta. .
Elokuu 2021: Melfalaaniflufenamidi (Pepaxto, Oncopeptides AB) yhdessä deksametasonin kanssa on saanut Food and Drug Administrationin nopeutetun hyväksynnän aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai refraktorinen multippeli.
Elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyi pembrolitsumabin (KEYTRUDA, Merck) 15. helmikuuta 2019 täyden resektion jälkeen melanoomapotilaiden adjuvanttihoitoon, johon liittyy imusolmuke(t). Hyväksyntä..
Nopean ja kestävän laihtumisen ja muiden terveysvaikutusten lisäksi bariatriseen leikkaukseen liittyy nyt 61 prosentin vähentynyt pahanlaatuisen melanooman riski, joka on kuolettavin ihosyöpä, joka liittyy läheisimmin liialliseen sairauteen.