Σεπτέμβριος 2022: Σύμφωνα με μια μελέτη που δημοσιεύτηκε στο Journal of Clinical Investigation, ένας μηχανικός στο Πανεπιστήμιο του Χιούστον (UH) μπορεί να έχει ανακαλύψει έναν μηχανισμό για να προσδιορίσει ποιοι ασθενείς με λέμφωμα είναι πιο πιθανό να ανταποκριθούν στη θεραπεία των Τ-κυττάρων με χιμαιρικό υποδοχέα αντιγόνου (CAR).
Physicians can expedite treatment and maybe save more lives if they are aware of which lymphoma patients react to CAR T-cell therapy. On the other hand, sharing light on people who react poorly and experience serious side effects can open up more possibilities for alternative treatments.
Οι ερευνητές βρήκαν μια ειδική σύνδεση μεταξύ της πρωτεΐνης των Τ κυττάρων CD2 και του υποδοχέα του καρκίνου CD58 στις έρευνές τους.
In the tumours of lymphoma patients who benefit more from Θεραπεία Τ-κυττάρων CAR, ο συνδέτης CD2 CD58 εκφράζεται σε υψηλότερα επίπεδα, σύμφωνα με τη συγγραφέα της μελέτης Navin Varadarajan, PhD, MD Anderson, καθηγητή χημικής και βιομοριακής μηχανικής.
Η πρωτεΐνη CD2 του κυττάρου ΑΤ δεσμεύεται από το CD58. Όταν το CD58 ενεργοποιεί το CD2, η πρωτεΐνη μετατρέπεται σε ένα μόριο που μπορεί να εξαλείψει τα καρκινικά κύτταρα κατά την επαφή.
According to certain recent studies, cancer can be treated by using the patient’s own biological system. One particular technique, called Θεραπεία Τ-κυττάρων CAR, modifies T cells in the lab so that they will fight cancer cells once they have returned to the body. The consequences of this life-saving procedure could linger for ten years or longer.
Προκειμένου να διεξαχθεί μια πιο ενδελεχής έρευνα για τη σύνδεση μεταξύ CD58 και CD2, ο Varadarajan συνεργάστηκε με μια ερευνητική ομάδα από το Κέντρο Καρκίνου MD Anderson του Πανεπιστημίου του Τέξας.
Ο Varadarajan συνεργάστηκε με τον Sattva Neelapu (MD Anderson) για να χρωματίσει τους όγκους των ασθενών πριν από τη θεραπεία CAR T και να εξετάσει την κυτταρική έκφραση χρησιμοποιώντας την τεχνική TIMING (Timelapse Imaging Microscopy In Nanowell Grids) που ανέπτυξε ο Varadarajan στο εργαστήριό του. Αυτή η τεχνολογία ενός κυττάρου υψηλής απόδοσης μπορεί να αξιολογήσει πώς τα κύτταρα κινούνται, ενεργοποιούνται, σκοτώνουν, επιβιώνουν και αλληλεπιδρούν.
The scientists discovered that tumours expressing higher amounts of the cancer receptor CD58 responded better to Θεραπεία Τ-κυττάρων CAR based on the hundreds of interactions they saw between T cells and tumour cells using TIMING.
Varadarajan stated in the news announcement, “We found that CD2 on T cells is related with directional migration. Death and serial killing are accelerated by the interaction between CD2 on T cells and CD58 on λέμφωμα κύτταρα.
Ο Varadarajan στοχεύει στην εμπορευματοποίηση της τεχνικής TIMING. Συνίδρυσε την επιχείρηση CellChorus με έδρα το UH. Οι ασθενείς μπορούν να υποβάλουν στο CellChorus τα κύτταρα-στόχους τους σε ατομική βάση. Αυτά τα κύτταρα θα εξεταστούν χρησιμοποιώντας τη δοκιμή TIMING. αυτή η υπηρεσία δεν είναι ακόμη προσβάσιμη σε επαγγελματίες.
Στο δελτίο τύπου, ο Varadarajan είπε: «Είμαστε εξαιρετικά τυχεροί που έχουμε τη Γέφυρα Τεχνολογίας ως τη θέση θερμοκοιτίδας μας στο Χιούστον, δίπλα στην κορυφαία ιατρική εγκατάσταση της χώρας, με μοναδική πρόσβαση στα κέντρα ιατρικής που είναι δύσκολο να αναπαραχθούν στις περισσότερες άλλες πόλεις της Χώρα.
