2022. September: Laut einer im Journal of Clinical Investigation veröffentlichten Studie hat ein Ingenieur der University of Houston (UH) möglicherweise einen Mechanismus entdeckt, um festzustellen, welche Lymphompatienten am wahrscheinlichsten auf eine T-Zell-Therapie mit chimären Antigenrezeptoren (CAR) ansprechen.
Physicians can expedite treatment and maybe save more lives if they are aware of which lymphoma patients react to CAR T-cell therapy. On the other hand, sharing light on people who react poorly and experience serious side effects can open up more possibilities for alternative treatments.
Forscher fanden bei ihren Untersuchungen einen besonderen Zusammenhang zwischen dem T-Zell-Protein CD2 und dem Krebsrezeptor CD58.
In the tumours of lymphoma patients who benefit more from CAR T-Zelltherapie, wird der CD2-Ligand CD58 laut Studienautor Navin Varadarajan, PhD, MD Anderson, Professor für chemische und biomolekulare Technik, in höheren Konzentrationen exprimiert.
Das CD2-Protein der AT-Zelle wird von CD58 gebunden. Wenn CD58 CD2 aktiviert, verwandelt sich das Protein in ein Molekül, das bei Kontakt Krebszellen zerstören kann.
According to certain recent studies, cancer can be treated by using the patient’s own biological system. One particular technique, called CAR T-Zelltherapie, modifies T cells in the lab so that they will fight cancer cells once they have returned to the body. The consequences of this life-saving procedure could linger for ten years or longer.
Um eine gründlichere Untersuchung der Verbindung zwischen CD58 und CD2 durchzuführen, arbeitete Varadarajan mit einem Forschungsteam des MD Anderson Cancer Center der Universität von Texas zusammen.
Varadarajan arbeitete mit Sattva Neelapu (MD Anderson) zusammen, um Patiententumoren vor der CAR-T-Behandlung zu färben und die Zellexpression mit der TIMING-Technik (Timelapse Imaging Microscopy In Nanowell Grids) zu untersuchen, die Varadarajan in seinem Labor entwickelt hatte. Diese Hochdurchsatz-Einzelzelltechnologie kann beurteilen, wie sich Zellen bewegen, aktivieren, töten, überleben und interagieren.
The scientists discovered that tumours expressing higher amounts of the cancer receptor CD58 responded better to CAR T-Zelltherapie based on the hundreds of interactions they saw between T cells and tumour cells using TIMING.
Varadarajan stated in the news announcement, “We found that CD2 on T cells is related with directional migration. Death and serial killing are accelerated by the interaction between CD2 on T cells and CD58 on Lymphom Zellen.
Varadarajan strebt die Kommerzialisierung der TIMING-Technik an. Er war Mitbegründer des in UH ansässigen Unternehmens CellChorus. Patienten können CellChorus ihre Zielzellen individuell übermitteln; diese Zellen werden mit dem TIMING-Test untersucht; Dieser Dienst ist für Fachleute noch nicht zugänglich.
In der Pressemitteilung sagte Varadarajan: „Wir haben das große Glück, die Technology Bridge als unseren Inkubatorstandort in Houston zu haben, neben der besten medizinischen Einrichtung des Landes, mit einzigartigem Zugang zu den medizinischen Zentren, die in den meisten anderen Städten der USA nur schwer zu replizieren sind Land.
