1. Diagnose und Erstbehandlung von Lungenkrebs
Bei Patient Lu wurde am 26. August 2005 ein Lungenadenokarzinom und Lymphknotenmetastasen diagnostiziert. Am 22. September 2005 wurde eine linke untere Lobektomie durchgeführt. Carboplatin in Kombination mit Taxotere wurde viermal nach der Operation verwendet. Am 4. August 3 wurde die Diagnose aufgrund eines Pleuraergusses als wiederkehrend bestätigt und sie wurde mit Tarceva behandelt (die Anzahl der Zyklen ist unbekannt). Am 2007. Januar 8 wurde bei der erneuten Untersuchung festgestellt, dass der Krebs fortschritt, woraufhin die Behandlung mit Tarceva abgebrochen und mit der Behandlung mit Libita für 2008 Zyklen begonnen wurde. Gleichzeitig wurden Wirbelmetastasen in der Hüfte festgestellt und es wurden 16 Zetai-Zyklen durchgeführt.
2. Bei der ersten Teilnahme an klinischen Studien ist der Zustand unter Kontrolle.
Im Juli 2010 untersuchte Herr Lu erneut einen großen Bereich mit Hirnmetastasen und fand Dutzende kleiner Läsionen im Gehirn. Er wurde auch positiv auf das EML4-ALK-Fusionsgen an der University of Chicago School of Medicine getestet. Anschließend wurde die Bestrahlung des gesamten Gehirns zur Kontrolle der Läsionen eingesetzt und die zweite Phase der Crizotinib-Arzneimittelstudie am St. Louis University Hospital gestartet. Während der Behandlung konnte der Zustand stabil kontrolliert werden, eine erneute Untersuchung im Mai 2012 ergab jedoch, dass der Krebs leicht fortgeschritten war Tumor Es wurde vermutet, dass er gegen Crizotinib resistent ist. Am 18. Juli 2012 setzte er Crizotinib ab.
3. Im zweiten klinischen Versuch verschwand der Tumor offensichtlich.
Am 6. August 2012 nahm Herr Lu das Medikament AP26113 ein klinischen Studie at Denver Hospital. In October, the PET examination showed that the tumor disappeared and the Tumor im Gehirn decreased and became large.
4. Entdecken Sie seltene Genmutationen und freuen Sie sich auf die Teilnahme an neuen klinischen Studien
Eine erneute Untersuchung im Juli 2014, Ganzkörper-PET zeigte: Die Hirnläsionen waren im Wesentlichen stabil und die Brust zeigte deutliche Fortschritte. Am 12. Mai 2014 wurden im Massachusetts General Hospital die mutmaßlichen Anti-AP26113-Lymphzelllinien (3 Zellen, größte 1.1 cm) kultiviert und weiterhin AP26113 eingenommen.
In August 2014, the doctor called and found that Mr. Lu’s new tumor tissue sequencing detected rare or unseen mutations. This mutation was only reported in ALK-positive children’s Neuroblastom and inflammatory myofibroblastoma. Previous research reports and medical evidence have shown that crizotinib cannot cope with the resistant neuroblastoma caused by this mutation. New genetic test results indicate that Mr. Lu may need to find new drugs for treatment.
On December 8, 2014, after a doctor’s analysis and decision, Mr. Lu was approved to increase the dosage of AP26113 and changed it to 240 mg per day, so the drug replacement plan was temporarily delayed. After observing the efficacy, he decided whether to change the drug and participate in other clinical trials. The patient learned through the hospital that NIVOLUMAB monoclonal antibody Immuntherapie phase 3/4 drug test is recruiting lung cancer patients on a large scale, and Mr. Lu is fully confident of the future anti-cancer.
