Darmkrebs

Was ist Darmkrebs?

Darmkrebs wird auch als Darmkrebs bezeichnet. Darmkrebs ist ein Krebs, der im Rektum oder Dickdarm beginnt. Beide Organe befinden sich im unteren Teil Ihres Verdauungssystems. Der Dickdarm wird auch Dickdarm genannt. Das Rektum liegt am Ende des Dickdarms.

Es ist wichtig, das Ausmaß des Dickdarmkrebses zu kennen, damit die richtige Behandlung geplant werden kann. Darmkrebs wird in 4 Stadien eingeteilt. Stufe 1 ist die frühere Stufe.

Stadien von Darmkrebs

• Bühne 1. Der Krebs ist in die Schleimhaut oder Schleimhaut des Dickdarms oder Rektums eingedrungen, hat sich jedoch nicht auf die Organwände ausgebreitet.
• Bühne 2. Der Krebs hat sich auf die Wände des Dickdarms oder Rektums ausgebreitet, hat aber noch keine Lymphknoten oder nahegelegenes Gewebe befallen.
• Bühne 3. Der Krebs hat sich in die Lymphknoten verlagert, aber noch nicht in andere Körperteile. Normalerweise sind in diesem Stadium ein bis drei Lymphknoten betroffen.
• Bühne 4. Der Krebs hat sich auf andere entfernte Organe wie Leber oder Lunge ausgebreitet.

Arten von Dickdarmkrebs

Während Darmkrebs Das klingt eindeutig, es gibt tatsächlich mehr als eine Krebsart. Solche Unterschiede hängen mit den Zelltypen zusammen, die zu Krebs werden, sowie mit dem Ort, an dem sie entstehen.

Die häufigste Art von Darmkrebs beginnt von Adenokarzinomen. Nach Angaben der American Cancer Society machen Adenokarzinome 96 Prozent aller Darmkrebsfälle aus. Sofern Ihr Arzt nichts anderes angibt, handelt es sich bei Ihrem Darmkrebs wahrscheinlich um diese Art von Darmkrebs. Adenokarzinome bilden sich in Schleimzellen im Dickdarm oder Rektum.

Seltener wird Darmkrebs durch andere Tumorarten verursacht, wie zum Beispiel:

• Lymphome, die sich zuerst in Lymphknoten oder im Dickdarm bilden können
• Karzinoide, die in hormonbildenden Zellen in Ihrem Darm beginnen
• Sarkome, die sich in Weichteilen wie Muskeln im Dickdarm bilden
• Magen-Darm-Stroma-Tumoren, die zunächst gutartig sein und dann krebsartig werden können (Sie entstehen normalerweise im Verdauungstrakt, selten jedoch im Dickdarm).

Ursachen von Dickdarmkrebs

Ärzte sind sich nicht sicher, was die meisten Darmkrebsarten verursacht.

Im Allgemeinen beginnt Dickdarmkrebs, wenn gesunde Zellen im Dickdarm Veränderungen (Mutationen) in ihrer DNA entwickeln. Die DNA einer Zelle enthält eine Reihe von Anweisungen, die einer Zelle sagen, was sie tun soll.

Gesunde Zellen wachsen und teilen sich auf geordnete Weise, damit Ihr Körper normal funktioniert. Aber wenn die DNA einer Zelle beschädigt wird und sich zu Krebs entwickelt, teilen sich die Zellen weiter – auch wenn keine neuen Zellen benötigt werden. Wenn sich die Zellen ansammeln, bilden sie eine Tumor.

Mit der Zeit können die Krebszellen wachsen, um in normales Gewebe in der Nähe einzudringen und es zu zerstören. Und Krebszellen können in andere Körperteile wandern, um dort Ablagerungen zu bilden (Metastasen).

Forscher untersuchen immer noch die Ursachen von Darmkrebs. Obwohl es eine wachsende Liste von Risikofaktoren gibt, wirken sie allein oder in Kombination, um das Risiko für die Entwicklung von Darmkrebs zu erhöhen.

Präkanzeröse Wucherungen

Abnorme Zellen sammeln sich in der Dickdarmschleimhaut an und bilden Polypen. Dies sind kleine, gutartige Wucherungen. Die Entfernung dieser Wucherungen durch eine Operation ist eine gängige vorbeugende Methode. Unbehandelte Polypen können krebsartig werden.

Genmutationen

Manchmal tritt Darmkrebs bei Familienmitgliedern auf. Dies ist auf eine Genmutation zurückzuführen, die von den Eltern auf das Kind übertragen wird. Diese Mutationen garantieren nicht, dass Sie an Darmkrebs erkranken, aber sie erhöhen Ihre Chancen.

Risikofaktoren für Dickdarmkrebs

Die genaue Ursache von Darmkrebs ist unbekannt. Ärzte können oft nicht erklären, warum eine Person diese Krankheit entwickelt und eine andere nicht. Das Verständnis bestimmter genetischer Ursachen nimmt jedoch weiter zu. Die folgenden Faktoren können das Darmkrebsrisiko erhöhen.

• Alter: Bei über 90 % der Menschen wird nach dem 50. Lebensjahr Darmkrebs diagnostiziert.
• Familiengeschichte von Darmkrebs (insbesondere Eltern oder Geschwister).
• Persönliche Vorgeschichte von Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa seit acht Jahren oder länger.
• Kolorektale Polypen.
• Persönliche Geschichte der Brust, Gebärmutter- oder Eierstockkrebs.

Einige andere unvermeidbare Risikofaktoren sind:

• eine Vorgeschichte von Dickdarmpolypen
• eine Vorgeschichte von Darmerkrankungen
• eine Familiengeschichte von Darmkrebs
• ein genetisches Syndrom haben, wie z. B. familiäre adenomatöse Polyposis (FAP)
• osteuropäisch-jüdischer oder afrikanischer Abstammung sein

Vermeidbare Faktoren

Andere Risikofaktoren sind vermeidbar. Dies bedeutet, dass Sie sie ändern können, um Ihr Risiko, an Darmkrebs zu erkranken, zu verringern. Zu den vermeidbaren Risikofaktoren gehören:

• übergewichtig oder fettleibig zu sein
• Rauchen
• starker Alkoholkonsum
• Typ-2-Diabetes haben
• einen sitzenden Lebensstil haben
• eine Ernährung mit viel verarbeiteten Lebensmitteln oder rotem Fleisch konsumieren

Zu den Faktoren, die Ihr Darmkrebsrisiko erhöhen können, gehören:

• Älteres Alter. Darmkrebs kann in jedem Alter diagnostiziert werden, aber die Mehrheit der Menschen mit Darmkrebs ist älter als 50 Jahre. Die Häufigkeit von Darmkrebs bei Menschen unter 50 ist gestiegen, aber die Ärzte sind sich nicht sicher, warum.
• Afroamerikanische Rasse. Afroamerikaner haben ein höheres Darmkrebsrisiko als Menschen anderer Rassen.
• Eine persönliche Vorgeschichte von Darmkrebs oder Polypen. Wenn Sie bereits Dickdarmkrebs oder gutartige Dickdarmpolypen hatten, haben Sie in Zukunft ein höheres Risiko, an Dickdarmkrebs zu erkranken.
• Entzündliche Darmerkrankungen. Chronische entzündliche Erkrankungen des Dickdarms wie Colitis ulcerosa und Morbus Crohn können das Risiko für Dickdarmkrebs erhöhen.
• Vererbte Syndrome, die das Darmkrebsrisiko erhöhen. Einige Genmutationen, die über Generationen Ihrer Familie weitergegeben wurden, können Ihr Darmkrebsrisiko erheblich erhöhen. Nur ein kleiner Prozentsatz der Dickdarmkrebserkrankungen ist mit vererbten Genen verbunden. Die häufigsten erblichen Syndrome, die das Dickdarmkrebsrisiko erhöhen, sind die familiäre adenomatöse Polyposis (FAP) und das Lynch-Syndrom, das auch als hereditärer nichtpolypöser Dickdarmkrebs (HNPCC) bekannt ist.
• Familiengeschichte von Dickdarmkrebs. Es ist wahrscheinlicher, dass Sie einen Dickdarm entwickeln Krebs, wenn Sie Blut haben Verwandter, der die Krankheit hatte. Wenn mehr als ein Familienmitglied an Darmkrebs oder Mastdarmkrebs leidet, ist Ihr Risiko noch größer.
• Ballaststoffarme, fettreiche Ernährung. Dickdarmkrebs und Mastdarmkrebs können mit einer typischen westlichen Ernährung in Verbindung gebracht werden, die wenig Ballaststoffe und viel Fett und Kalorien enthält. Die Forschung in diesem Bereich hatte gemischte Ergebnisse. Einige Studien haben ein erhöhtes Risiko für Dickdarmkrebs bei Menschen festgestellt, die eine Ernährung mit hohem Anteil an rotem Fleisch und verarbeitetem Fleisch zu sich nehmen.
• Ein sitzender Lebensstil. Menschen, die inaktiv sind, entwickeln häufiger Darmkrebs. Regelmäßige körperliche Aktivität kann Ihr Darmkrebsrisiko senken.
• Diabetes. Menschen mit Diabetes oder Insulinresistenz haben ein erhöhtes Risiko für Darmkrebs.
• Fettleibigkeit. Menschen, die übergewichtig sind, haben ein erhöhtes Risiko für Dickdarmkrebs und ein erhöhtes Risiko, an Dickdarmkrebs zu sterben, im Vergleich zu Personen, die als normalgewichtig gelten.
• Räuchern. Menschen, die rauchen, haben möglicherweise ein erhöhtes Risiko für Darmkrebs.
• Alkohol. Starker Alkoholkonsum erhöht das Darmkrebsrisiko.
• Strahlentherapie bei Krebs. Eine auf den Bauch gerichtete Strahlentherapie zur Behandlung früherer Krebserkrankungen erhöht das Risiko für Dickdarmkrebs.

Diagnose von Dickdarmkrebs

Eine frühzeitige Diagnose von Darmkrebs bietet Ihnen die besten Heilungschancen.

Ihr Arzt wird zunächst Informationen über Ihre Kranken- und Familiengeschichte einholen. Sie führen auch eine körperliche Untersuchung durch. Sie können auf Ihren Bauch drücken oder eine rektale Untersuchung durchführen, um das Vorhandensein von Klumpen oder Polypen festzustellen.

Blutuntersuchung

Ihr Arzt kann einige Bluttests durchführen, um eine bessere Vorstellung davon zu bekommen, was Ihre Symptome verursacht. Obwohl es keinen Bluttest gibt, der speziell auf Darmkrebs untersucht, können Leberfunktionstests und Blutbildtests andere Krankheiten und Störungen ausschließen.

Koloskopie

Bei einer Koloskopie wird ein langer Schlauch mit einer kleinen daran befestigten Kamera verwendet. Dieses Verfahren ermöglicht es Ihrem Arzt, in Ihren Dickdarm und Rektum zu sehen, um nach Ungewöhnlichem zu suchen.

Während einer Koloskopie kann Ihr Arzt auch Gewebe aus abnormalen Bereichen entfernen. Diese Gewebeproben können dann zur Analyse an ein Labor geschickt werden.

Röntgenstrahl

Ihr Arzt kann eine Röntgenaufnahme mit einer radioaktiven Kontrastlösung anordnen, die das metallische Element Barium enthält. Ihr Arzt wird diese Flüssigkeit mithilfe eines Einlaufs in Ihren Darm einführen. Sobald die Bariumlösung an Ort und Stelle ist, bedeckt sie die Darmschleimhaut. Dies trägt dazu bei, die Qualität der Röntgenbilder zu verbessern.

CT-Scan

CT-Scans liefern Ihrem Arzt ein detailliertes Bild Ihres Dickdarms. Bei der Diagnose von Darmkrebs wird ein CT-Scan auch als virtuelle Koloskopie bezeichnet.

Prognose von Dickdarmkrebs

Für Details zur Darmkrebsbehandlung und Zweitmeinung rufen Sie uns unter +91 96 1588 1588 an oder schreiben Sie an cancerfax@gmail.com.

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• 28. Juli 2020